برومازين
| برومازين | |
|---|---|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 58-40-2 |
| ك ع ت | N05AA03 |
| بوب كيم | 4926[1] |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.347 |
| درغ بنك | DB00420 |
| كيم سبايدر | 4757[2] |
| المكون الفريد | O9M39HTM5W |
| كيوتو | C07379[3]، وD08430[3] |
| ChEMBL | CHEMBL564[4] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₇H₂₀N₂S[1] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يستخدم البرومازين (من اسمائه التجارية سباريين)، [5] كعلاج إضافي قصير المدى للانفعالات النفسية الحركية.[6][7] تعتبر استخداماته المعتمدة لدى البشر محدودة، ولكنه يستخدم كمهدئ في الطب البيطري. [6] له تأثيرات مضادة للذهان ضعيفة ولكنه لا يستخدم عمومًا لعلاج الذهان.[6]
يعمل البرومازين بشكل مشابه للكلوربرومازين ويسبب التهدئة.[8] يسبب آثارًا جانبية مضادة للكولين بشكل أساسي، على الرغم من أن الآثار الجانبية خارج الهرمية ليست غير شائعة. وينتمي البرومازين إلى فئة الأدوية المضادة للذهان والفينوثيازين النموذجية.[9]
تمت الموافقة على استخدام برومازين للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في الخمسينيات من القرن العشرين، إلا أنه لم يعد متاحًا تجاريًا هناك.[10] [11]
الاستخدامات
[عدل]البرومازين هو علاج إضافي قصير المدى للاضطراب النفسي الحركي.[12]
الآثار السلبية
[عدل]تشمل الآثار الجانبية الشائعة الانفعال وانقطاع الطمث وعدم انتظام ضربات القلب والإمساك والنعاس والدوار وجفاف الفم والعجز الجنسي والتعب وكثرة إفراز الحليب وتضخم الثدي وارتفاع سكر الدم والأرق وانخفاض ضغط الدم وإطالة فترة QT والنوبات والرعشة والقيء وزيادة الوزن، من بين أمور أخرى. [12]
الجرعة الزائدة
[عدل]في حالة تناول جرعة زائدة، قد يحدث انخفاض ضغط الدم، وانخفاض حرارة الجسم ، وتسارع القلب ، وعدم انتظام ضربات القلب . [12]
قد يحدث الموت المفاجئ، على الرغم من ندرة حدوثه. [12]
الاستخدامات البيطرية
[عدل]يعد برومازين، المتوفر على هيئة هيدروكلوريد برومازين، أحد المهدئات الأساسية التي يستخدمها الأطباء البيطريون كحقنة ما قبل التخدير للخيول. [13] [14] لا يوفر مسكنًا للألم ولا يعد مهدئًا قويًا جدًا، وبالتالي بستخدم مع المواد الأفيونية أو منبهات مستقبلات الأدرينالية <sub id="mwVg">α2</sub> ، مثل الكلونيدين ، أو كليهما. [14] [15] يمكن استخدامه بمفرده عند إجراء عملية غير مؤلمة مثل تركيب حدوة الحصان. [15] انخفاض ضغط الدم وسرعة ضربات القلب وشلل القضيب من الآثار الجانبية. [13] كما أنه مضاد للقيء ومضاد للتشنج وخافض للحرارة . [14] بالإضافة إلى ذلك، يستخدم لخفض ضغط الدم في الحيوانات التي تعاني من التهاب الحافر وفشل الكلى . [14] وهو متاح في الولايات المتحدة للاستخدام البيطري تحت أسماء Promazine و Tranquazine .[بحاجة لمصدر]</link>[ بحاجة لمصدر ]
التركيب
[عدل]
المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج د promazine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Promazine، QID:Q2311683
- ^ promazine، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
- ^ PROMAZINE، QID:Q6120337
- ^ "Promazine (Primazine, Prozine)". Davis's Drug Guide (بالإنجليزية). Retrieved 2021-08-06.
- ^ ا ب ج Davis C (2007). "Promazine". X Pharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier. ص. 1–6. DOI:10.1016/B978-008055232-3.62472-9. ISBN:978-0-08-055232-3.
- ^ "BNF". NICE. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04.
- ^ Davis C (2007). "Promazine". X Pharm: The Comprehensive Pharmacology Reference. Elsevier. ص. 1–6. DOI:10.1016/B978-008055232-3.62472-9. ISBN:978-0-08-055232-3.Davis C (2007).
- ^ Pagliaro LA، Pagliaro AM (1999). "PPDR: Promazine". Psychologist's Neuropsychotropic Desk Reference. Philadelphia: Brunner/Mazel. ص. 535. ISBN:978-1-138-00968-4.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف|مسار-الفصل=تم تجاهله (مساعدة) - ^ "Promazine (Primazine, Prozine)". Davis's Drug Guide (بالإنجليزية). Retrieved 2021-08-06."Promazine (Primazine, Prozine)".
- ^ "Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs". New Drug Application (NDA): 010942 Sparine. U.S. Food and Drug Administration.
- ^ ا ب ج د "BNF". NICE. اطلع عليه بتاريخ 2021-08-04."BNF".
- ^ ا ب Hendrickson DA (2007). "2. Anaesthesia and fluid therapy". Techniques in Large Animal Surgery (بالإنجليزية) (3rd ed.). Blackwell Publishing. p. 16. ISBN:978-0-7817-8255-5.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف|مسار-الفصل=تم تجاهله (help) - ^ ا ب ج د "Promazine". Equimed - Horse Health Matters (بالإنجليزية). 20 Jan 2014. Archived from the original on 2021-08-04. Retrieved 2021-08-04.
- ^ ا ب Ringer SK, Mama KR (2019). "23. Chemical restraint for standing procedures". Equine Surgery (بالإنجليزية) (5th ed.). St Louis, Missouri: Elsevier. pp. 351–352. ISBN:978-0-323-48420-6.
{{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف|مسار-الفصل=تم تجاهله (help) - ^ Wirth W (أغسطس 1958). "[The pharmacological action of promazine]". Arzneimittel-Forschung. ج. 8 ع. 8: 507–511. PMID:13584240.
- ^ Szabo WA، Chung RH، Tam CC، Tishler M (فبراير 1980). "Synthetic applications and mechanism of the pyrolysis of phenothiazine carbamates". The Journal of Organic Chemistry. ج. 45 ع. 4: 744–746. DOI:10.1021/jo01292a048.
- ^ Schmolka SJ، Zimmer H (1984). "N -Dimethylaminopropylation in a Solid-Liquid Two Phase System: Synthesis of Chlorpromazine, its Analogs, and Related Compounds". Synthesis. ج. 1984 ع. 1: 29–31. DOI:10.1055/s-1984-30719. S2CID:95682513.
- ^ [1]
- ^ [2]
- ^ Dahl T، Tornøe CW، Bang-Andersen B، Nielsen P، Jørgensen M (15 فبراير 2008). "Palladium-Catalyzed Three-Component Approach to Promazine with Formation of One Carbon–Sulfur and Two Carbon–Nitrogen Bonds". Angewandte Chemie International Edition. ج. 47 ع. 9: 1726–1728. DOI:10.1002/anie.200705209. PMID:18213669.
