توبراميسين
| توبراميسين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-أمينو-2-[6،4-ثنائي أمينو-3- [3-أمينو-6-(أمينو ميثيل) -5-هيدروكسي-رباعي هيدرو البيران-2-يل]أوكسي- 2-هيدروكسي-حلقي هيكسوأوكسي]-6-(هيدروكسي ميثيل) رباعي هيدرو البيران-5،3-ديول | |
| تداخل دوائي | فوسكارنت، وفانكوميسين، وسيكلوسبورين، وكاربوبلاتين، وبوميتانيد، وفانكوميسين، وفوروسيميد، وفوروسيميد، وكاربوبلاتين، وسيسبلاتين، وسيسبلاتين، وبوميتانيد، وروكورونيوم بروميد ، وروكورونيوم بروميد ، وروكورونيوم بروميد ، وسيكلوسبورين، وسكسنيل كولين، وسكسنيل كولين، وسيسبلاتين[1] |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (Injection, Inhalation); B (Ophthalmic) (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | IV, IM, inhalation, ophthalmic |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | < 30% |
| عمر النصف الحيوي | Neonates < 1200 g: 11 hrs; > 1200 g 2-9 hrs Adults: 2-3 hours; longer with impaired renal function |
| معرّفات | |
| CAS | 32986-56-4 |
| ك ع ت | J01J01GB01 GB01 S01AA12 (منظمة الصحة العالمية) |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [2] |
| بوب كيم | CID 5496 |
| ECHA InfoCard ID | 100.046.642 |
| درغ بنك | APRD00582 |
| كيم سبايدر | 33377 |
| المكون الفريد | VZ8RRZ51VK |
| كيوتو | D00063 |
| ChEMBL | CHEMBL1747 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C18H37N5O9 |
| الكتلة الجزيئية | 467.515 غ/مول |
تعديل مصدري - تعديل  | |
توبرامايسين (بالإنجليزية: Tobramycin) مضاد حيوي من زمرة الأمينوغليكوزيدات يَعمَل التُّوبراميسين عن طريق التَّداخُل في إنتاج البروتينات التي لا غنى عنها لبقاء الجَراثيم، ممَّا يجعل الجَراثيمَ تُنتِج بروتيناتٍ شاذَّةً لا يمكن أن تؤدِّي وَظيفتَها الطبيعيَّة، ممَّا يؤدِّي إلى موت الجَراثيم.يحقن التوبراميسين عبر الوريد أو العضل لعلاج أنواع العدوى الخطيرة، مثل: التهاب السحايا، وتسمم الدم، والالتهابات البكتيرية في الجلد والقلب والمعدة والرئتين والمسالك البولية والعظام والمفاصل، كما أنه يستخدم في علاج التليف الكيسي، كذلك تستعمل قطرة أو مرهم التوبراميسين للعينين لعلاج التهابات العين البكتيرية. يتوفر التوبراميسين أيضًا كمستحضر للاستنشاق أيضًا لعلاج التهابات الرئة التي تسببها بكيتريا الزائفة الزنجارية.[4]
الاستعمالات
[عدل]لعلاج العداوى الخطرة التي تسببها سلالات بكتيرية سلبية الغرام حساسة للدواء. ولعلا العداوى الخطرة بالعنقوديات الحساسة له عندما لا تستطب الأدوية الأقل سمية الأخرى.
- الاستعمال العيني: لعلاج الالتهاب السطحي للعين.
موانع الاستعمال
[عدل]التفاعل السابق مع الأمينوغلوكوزيدات، وفي الاستعمال العيني التهاب بشرة القرنية هيربس سيمبلكس (الحلأ البسيط)، الوقس (جدري البقر)، الحماق varicella، والإصابات العينية بالميكوباكتريوم، والالتهابات الفطرية
الجرعة
[عدل]- البالغين: عضلي أو وريدي 3 - 5 ملغ/كغ/اليوم مجزأة على 3 إلى 4 جرعات متساوية.
- عيني: 1.25 سم من المرهم مرتان إلى ثلاث مرات (كل 3 إلى 4 ساعات في الالتهابات الشديدة) أو قطرة إلى قطرتين 4 إلى مرات / اليوم (وللالتهابات الشديدة كل ساعة حتى التحسن، ثم يخفض عدد مرات التطبيق)،
- الأطفال : وريدي أو عضلي: 6 - 7.5 ملغ/كغ/اليوم مجزأة على 3 -4 أجزاء، عينياً 1.25 من المرهم مرتان أو ثلاث يومياً (كل 3 أو 4 ساعات للالتهابات الشديدة) أو قطرة إلى قطرتين 4 إلى 6 مرات يومياً (وللالتهابات الشديدة كل ساعة حتى التحسن ثم تخفض عدد المرات)
- الخدج وحديثي الولادة أقل من أسبوع: وريدي أو عضلي حتى حد 4 ملغ/كغ/اليوم مجزأة على جرعتين.
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ ا ب tobramycin (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ "توبراميسين: تعليمات وتأثيرات جانبية - ويب طب". www.webteb.com. مؤرشف من الأصل في 2022-10-20. اطلع عليه بتاريخ 2022-10-19.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
