ثنائي فينيل الميثان
المظهر
ثنائي فينيل الميثان | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,1'-methanediyldibenzene |
|
أسماء أخرى | |
Diphenylmethane |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 101-81-5 |
بوب كيم (PubChem) | 7580 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C13H12 |
الكتلة المولية | 168.24 غ/مول |
المظهر | بلورات إبرية عديمة اللون |
الكثافة | 1.01 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 25.2 °س |
نقطة الغليان | 264 °س |
الذوبانية في الماء | غير منحل عملياً |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
ثنائي فينيل الميثان هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C13H12، والتي يمكن أن تكتب على الشكل المفصل C6H5)2CH2). يتكون مركز المركب من جزيء ميثان تحل فيه مجموعتا فينيل مكان ذرتي هيدروجين متقابلتين.
التحضير
[عدل]يحضر نائي فينيل الميثان من تفاعل كلوريد البنزيل مع مركب البنزين بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم وفق تفاعل فريدل-كرافتس.[3]
الخصائص
[عدل]- لا ينحل ثنائي فينيل الميثان في الماء، ولكنه لديه انحلالية جيدة في المذيبات العضوية.
- تشكل البنية الهيكلية بهذا المركب أساساً لمركبات مجموعة البنزهيدريل benzhydryl.
الاستخدامات
[عدل]- يستخدم كمذيب عضوي وخاصة في مجال الأصبغة
- تستخدم مشتقاته في صناعة الأدوية
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج Diphenylmethane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ W. W. Hartman and Ross Phillips(1943)."Diphenylmethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 232.