انتقل إلى المحتوى

ثنائي فينيل الميثانول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ثنائي فينيل الميثانول[1]
ثنائي فينيل الميثانول
ثنائي فينيل الميثانول
ثنائي فينيل الميثانول
ثنائي فينيل الميثانول
الاسم النظامي (IUPAC)

Diphenylmethanol

أسماء أخرى

Benzhydrol
Diphenylcarbinol
Hydroxydiphenylmethane

المعرفات
رقم CAS 91-01-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 7037
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • OC(c1ccccc1)c2ccccc2
  • 1S/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H ☑Y
    Key: QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C13H12O
كتلة مولية 184.23 غ.مول−1
المظهر White crystals
نقطة الانصهار 65-67 °C
نقطة الغليان 297-298 °C
الذوبانية في الماء 0.5 g/L (20 °C)
المخاطر
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي فينيل الميثانول، C6H5)2CHOH) هو كحول ثانوي كتلته الجزيئية النسبية 184.23 جم/مول. نقطة انصهاره ما بين 65 و 67 ° م ونقطة غليانه ما بين 297 و 298 ° م. ويستخدم في صناعة العطور والمستحضرات الصيدلانية.

ثنائي فينيل الميثانول مهيج للعيون، الجلد والجهاز التنفسي.

تحضيره

[عدل]

يمكن تحضير ثنائي فينيل الميثانول عن طريق تفاعل جرينيارد ما بين بروميد فينيل المغنيسيوم والبنزالدهيد، أو بواسطة اختزال البنزوفينون، مع بورهيدريد الصوديوم أو بواسطة غبار «رماد» الزنك.[2]

اقرأ أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ MSDS [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 26 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ F. Y. Wiselogle and H. Sonneborn, III (1941), "Benzohydrol"، Org. Synth. [الإنجليزية] ; Coll. Vol. 1: 90 نسخة محفوظة 29 سبتمبر 2012 على موقع واي باك مشين. [وصلة مكسورة]