داماسكون

داماسكون
	داماسكون
الاسم النظامي (IUPAC)
	(E)-1-(2,6,6-Trimethyl-1-cyclohexenyl)but-2-en-1-one
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	23726-91-2
بوب كيم	5374527
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC=CC(=O)C1=C(CCCC1(C)C)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7H,6,8-9H2,1-4H3/b7-5+ ; InChIKey:BGTBFNDXYDYBEY-FNORWQNLSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C13H20O
الكتلة المولية	192.30 غ/مول
الكثافة	0.93 غ/مل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	تحذير
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

داماسكون هو اسم عام يطلق على مجموعة من المركبات الكيميائية العضوية ذات الصيغة الكيميائية C₁₃H₂₀O وتعد من مكونات الزيوت العطرية الموجود في الورود والمسؤولة عن رائحتها، على الرغم من وجودها بتراكيز منخفضة، لذا تستخدم في صناعة العطور.^[3]

مثلما هو الحال مع مركبات الداماسينون تستحصل هذه المركبات بشكل مناظر للاصطناع الحيوي من أشباه الكاروتين (الكاروتينويدات).^[4]^[5]

طالع أيضاً

المراجع

^ β-Damascone at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2022-07-03 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب ^ج beta-Damascone (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Rose (Rosa damascena), John C. Leffingwell نسخة محفوظة 2012-06-30 at Archive.is
^ Biogeneration of C13-norisoprenoid compounds: experiments supportive for an apo-carotenoid pathway in grapevines. R. Baumes, J. Wirth, S. Bureau, Y. Gunata and A. Razungles, Analytica Chimica Acta, 29 April 2002, Volume 458, Issue 1, pages 3–14, دُوِي:10.1016/S0003-2670(01)01589-6
^ Volatile Compounds Released by Enzymatic Hydrolysis of Glycoconjugates of Leaves and Grape Berries from Vitis vinifera Muscat of Alexandria and Shiraz Cultivars. Jérémie Wirth, Wenfei Guo, Raymond Baumes and Ziya Günata, J. Agric. Food Chem., 2001, 49 (6), pages 2917–2923, دُوِي:10.1021/jf001398l

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] β-Damascone at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 2022-07-03 على موقع واي باك مشين.

[wikidata-867c876affc818a3659fa432a1495bc265f1b48f-2] ا ^ب ^ج beta-Damascone (بالإنجليزية), QID:Q278487

[3] Rose (Rosa damascena), John C. Leffingwell نسخة محفوظة 2012-06-30 at Archive.is

[4] Biogeneration of C13-norisoprenoid compounds: experiments supportive for an apo-carotenoid pathway in grapevines. R. Baumes, J. Wirth, S. Bureau, Y. Gunata and A. Razungles, Analytica Chimica Acta, 29 April 2002, Volume 458, Issue 1, pages 3–14, دُوِي:10.1016/S0003-2670(01)01589-6

[5] Volatile Compounds Released by Enzymatic Hydrolysis of Glycoconjugates of Leaves and Grape Berries from Vitis vinifera Muscat of Alexandria and Shiraz Cultivars. Jérémie Wirth, Wenfei Guo, Raymond Baumes and Ziya Günata, J. Agric. Food Chem., 2001, 49 (6), pages 2917–2923, دُوِي:10.1021/jf001398l

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]