ديلوكسانيد
| ديلوكسانيد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-[(Dichloroacetyl)(methyl)amino]phenyl furan-2-carboxylate | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Furamide |
| ASHPDrugs.com | معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك |
| فئة السلامة أثناء الحمل | لايوجد معلومات كافية |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 90% (ديلوكسانيد) |
| استقلاب (أيض) الدواء | يتحلل مائيا إلى حمض الفوركويك و ديلوكسانيد , الذي يخضع لعملية غلوكورونيد واسعة النطاق ]] |
| عمر النصف الحيوي | 3 ساعات |
| إخراج (فسلجة) | كلية (90%), البراز (10%) |
| معرّفات | |
| CAS | 3736-81-0  |
| ك ع ت | P01P01AC01 AC01 |
| بوب كيم | CID 19529 |
| ECHA InfoCard ID | 100.021.008 |
| درغ بنك | DB08792 |
| كيم سبايدر | 18400  |
| المكون الفريد | YP4N72IW34 |
| كيوتو | D02480 |
| ChEMBL | CHEMBL1334860 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C14H11Cl2NO4 |
| الكتلة الجزيئية | 328.147 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديلوكسانيد هو دواء يستخدم لعلاج داء الأميبات,[1] هو خط العلاج الثاني بعد الدواء بارومومايسين عندما لا توجد علامات أو أعراض المرض في الأماكن التي لا تكون فيها العدوى شائعة . [2] أما بالنسبة للأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض المرض، يستخدم مع الدواء ميترونيدازول أو مع تاينيدازول .[2] يأخذ عن طريق الفم.[1]
ديلوكسانيد عموما لديه آثار جانبية خفيفة,[3] قد تشمل الآثار الجانبية انتفاخ البطن والقيء والحكة.[1] خلال فترة الحمل، يُنصح بتناوله بعد الثلث الأول من الحمل.[1] هو مبيد الأميبات المعوية ويعمل فقط على الألتهابات المعوية .[2]
ديلوكسانيد وجد في عام 1956 .[3] وصنف في قائمة منظمة الصحة العالمية للادوية الأكثر اهمية والأكثر فاعلية وأمان في النظام الصحي ,[4] لا يتوفر تجاريا في الكثير من العالم المتقدم اعتبارا من عام 2012.[5]
الأستخدامات الطبية
[عدل]يعمل ديلوكسانيد فوريت فقط في الجهاز الهضمي وهو هو مبيد الأميبات المعوية .[2][6] ويعتبر علاج الخط الثاني للعدوى من الأميبا عندما لا توجد أعراض ولكن الشخص يخرج الأكياس، في الأماكن التي تكون العدوى غير منتشرة . [2][7] ويعتبر بارومومايسين هو خط العلاج الأول في هذه الحالات . أما بالنسبة للأشخاص الذين تظهر عليهم أعراض المرض، يستخدم مع الأدوية مبيدات الأميبات التي تخترق الأنسجة، مثل : ميترونيدازول أو تاينيدازول . ديلوكسانيد هو خط العلاج الثاني بينما يعتبر بارومومايسين هو خط العلاج الأول لنفس الأستخدامات .[2][8]
الآثار الجانبية
[عدل]تشمل الآثار الجانبية انتفاخ البطن ، و حكة ، و شرى . بشكل عام، عموما، فإن استخدام الديلوكسانيد جيد التحمل بأقل قدر من السمية . بالرغم من عدم وجود خطر واضح عند استخدامه أثناء الحمل، يجب تجنب الديولوكسانيد في الثلث الأول من الحمل إن أمكن.[6]
لا ينصح بديلوكسانيد فوريت في النساء المرضعات، وفي الأطفال الأقل من سنتين من العمر .[5]
علم العقاقير
[عدل]يحطم ديلوكسانيد فوريت أتروفة متحولة حالة للنسج بالأنجليزية (trophozoite) ويمنع تكوين الكيس الأميبي .[9] الآلية الدقيقة لطريقة عمل ديلوكسانيد غير معروفة .[10] التصميم الهيكلي للديلوكسانيد مشابها لتصميم هيكل كلورامفينيكول و من الممكن ان يعمل بنفس النظام عن طريق منع تكون البروتين .[5] الدواء الأولي، ديلوكسانيد فوريت، يستقلب في الجهاز الهضمي لفرز الدواء الفعال، ديلوكسانيد.[10] 90% من كل جرعة تفرز في البول , و 10% المتبقية تفرز في البراز .[10]
المجتمع والثقافة
[عدل]صنف ديلوكسانيد فوريت في قائمة منظمة الصحة العالمية للادوية الأكثر اهمية والأكثر فاعلية وأمان في النظام الصحي البسيط ,[11]
تم اكتشاف العقار من قبل شركة Boots UK في عام 1956 وتم تقديمه باسم Furamide ؛ لم يكن متاحًا في الكثير من العالم المتقدم اعتبارًا من عام 2012. [5]
مراجع
[عدل]- ^ ا ب ج د WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 179, 587. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ ا ب ج د ه و Farthing، Michael JG (أغسطس 2006). "Treatment options for the eradication of intestinal protozoa". Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology. ج. 3 ع. 8: 436–445. DOI:10.1038/ncpgasthep0557. PMID:16883348. مؤرشف من الأصل في 2015-06-21.
- ^ ا ب Hellgren, Urban; Ericsson, Orjan; AdenAbdi, Yakoub; Gustafsson, Lars L. (2003). Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections (بالإنجليزية). CRC Press. p. 57. ISBN:9780203211519. Archived from the original on 2016-12-20.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
- ^ ا ب ج د Griffin، Paul M (2012). "Chapter 181: Diloxanide furoate". في Grayson، M. Lindsay (المحرر). Kucers' the use of antibiotics a clinical review of antibacterial, antifungal, antiparasitic and antiviral drugs (ط. 6th). Boca Raton, Florida: CRC Press. ص. 2121. ISBN:9781444147520. مؤرشف من الأصل في 2017-09-10.
- ^ ا ب "Protozoa: Amoebiasis and giardiasis: Diloxanide". WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases (ط. 2nd). WHO. 1995. ISBN:92 4 140104 4. مؤرشف من الأصل في 2016-09-12.
- ^ McAuley JB، Herwaldt BL، Stokes SL، وآخرون (1992). "Diloxanide furoate for treating asymptomatic Entamoeba histolytica cyst passers: 14 years' experience in the United States". Clin. Infect. Dis. ج. 15 ع. 3: 464–8. DOI:10.1093/clind/15.3.464. PMID:1520794.
- ^ Arcangelo، Virginia Poole (2006). Pharmacotherapeutics For Advanced Practice: A Practical Approach. Lippincott Williams and Wilkins. ص. 441. ISBN:978-0-7817-5784-3.
- ^ Gupta، Y. K.؛ Gupta، Madhur؛ Aneja، S.؛ Kohli، K. (يناير 2004). "Current drug therapy of protozoal diarrhoea". The Indian Journal of Pediatrics. ج. 71 ع. 1: 55–58. DOI:10.1007/BF02725657. PMID:14979387.
- ^ ا ب ج "Diloxanide 500 mg Tablets - Summary of Product Characteristics". UK Electronic Medicines Compendium. 31 مارس 2015. مؤرشف من الأصل في 2016-11-11. اطلع عليه بتاريخ 2016-11-11.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines". World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2014-04-23. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
إخلاء مسؤولية طبية