ثيازول

ثيازول
Skeletal formula with numbers	Full structural formula
Space-filling model	Ball-and-stick model
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,3-Thiazole
المعرفات
رقم CAS	288-47-1
بوب كيم (PubChem)	9256
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات n1ccsc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H ; Key: FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C3H3NS
كتلة مولية	85.13 غ.مول−1
نقطة الانصهار	-33.0 درجة حرارة مئوية
نقطة الغليان	116 - 118 °س، 271 °ك، -64 °ف
حموضة (pKa)	2.5 (of conjugate acid)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثيازول هو مركب حلقي غير متجانس يحتوي على كل من الكبريت والنيتروجين.^[3]^[4] الثيازول نفسه هو سائل أصفر شاحب مع البيريدين - مثل الرائحة والصيغة الجزيئية ويشير مصطلح الثيازول أيضاً إلى عائلة واسعة من المشتقات.^[5] ويلاحظ أن حلقة الثيازول عنصراً من فيتامين الثيامين «B1».

الخواص

هو سائل عديم اللون أصفر أو شاحب مع رائحة كريهة. قليل الذوبان في الماء. استنشاق أو ملامسة المادة قد تهيج أو تحرق الجلد والعينين. عند الحريق قد تنتج غازات مزعجة، أكالة و / أو سامة. قد يسبب دوخة أو الأبخرة قد تسبب الاختناق.^[6]

الجزيئ والتركيب الإلكتروني

Thiazoles أعضاء في آزولات حلقات غير متجانسة تضم imidazoles وoxazoles. ثيازول يمكن أيضا أن يعتبر مجموعة وظيفية. أكسازول والمركبات ذات الصلة، مع الكبريت يحل محلها الأكسجين. Thiazoles تشبه بنيويا الإميدازول ات، مع الثيازول الكبريت يحل محله النيتروجين.

الثيازول كثافة الإلكترونات ومخطط الترقيم

وجود أملاح الثيازولات والثيازوليوم

تم العثور على الثيازولات في مجموعة متنوعة من المنتجات المتخصصة، وغالبا ما تنصهر مع مشتقات البنزين، ما تسمى البنزوثيازولات. بالإضافة إلى فيتامينB₁

التخليق العضوي

توجد طرق معملية متعددة للالتخليق العضوي للثيازولات. تم تحضير العديد من مركبات الثيازول

التفاعلات

والقابلية للتفاعل من يمكن تلخيصها على النحو التالي:

المراجع

^ Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects". Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. ج. 22: 71–121. DOI:10.1016/S0065-2725(08)60103-8. ISBN:9780120206223.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia
^ [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 29 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 19 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Zoltewicz, J. A.; Deady, L. W. (1978). "Quaternization of Heteroaromatic Compounds. Quantitative Aspects". Advances in Heterocyclic Chemistry. Advances in Heterocyclic Chemistry. ج. 22: 71–121. DOI:10.1016/S0065-2725(08)60103-8. ISBN:9780120206223.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-2] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[3] Thiazole - Wikipedia, the free encyclopedia

[4] [1,3]Thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | C4H2N2S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 29 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[5] Eicher, T.; Hauptmann, S. (2003). The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[pubchem-6] NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 19 مايو 2017 على موقع واي باك مشين.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]