متلازمة أكرمان
 | هذه المقالة بحاجة لمراجعة خبير مختص في مجالها. |
| متلازمة أكرمان | |
|---|---|
| (بالإنجليزية: Ackerman syndrome) | |
 متلازمة أكرمان موروثة بطريقة وراثية متنحية
| |
| تسميات أخرى | التهاب الجلد الحبيبي الخلالي |
تعديل مصدري - تعديل  | |
متلازمة أكرمان (بالإنجليزية: Ackerman syndrome) أو التهاب الجلد الحبيبي الخلالي هي متلازمة عائلية من اندماج جذور الأرحاء بقناة واحدة (أسنان ثورية) وفقدان الشعر والشفة العلوية الكاملة بدون قوس كيوبيد ونثرة سميكة وواسعة وزرق يفعي أحياني.[1][2][3] وقد وصفت من قِبل جيمس أكرمان (بالإنجليزية: James L. Ackerman)، وليون أكرمان (بالإنجليزية: A. Leon Ackerman) وأ. برنارد أكرمان [الإنجليزية].[4]
العلامات والأعراض
[عدل]- جذور أرحاء مندمجة
- قناة جذرية واحدة
- زرق يفعي
- شعر جسم متناثر
- ملامح وجه مميزة: شفة علوية ممتلئة مع عدم وجود قوس كيوبيد ونثرة سميكة
- ارتفاق الأصابع
- زيادة تصبغ مفاصل الأصابع
- تقوس الاصبع الخامس.[5]
المراجع
[عدل]- ^ "Taurodont, pyramidal and fused molar roots associated with other anomalies in a kindred". Am. J. Phys. Anthropol. ج. 38 ع. 3: 681–94. 1973. DOI:10.1002/ajpa.1330380305. PMID:4349385.
- ^ Busquets-Pérez N، Narvaez J، Valverde-García J (2006). "Interstitial granulomatous dermatitis with arthritis (Ackerman syndrome)". J. Rheumatol. ج. 33 ع. 6: 1207–9. PMID:16755676.
- ^ "Arthritis and interstitial granulomatous dermatitis (Ackerman syndrome) with pulmonary silicosis". Semin. Arthritis Rheum. ج. 32 ع. 5: 334–40. 2003. DOI:10.1053/sarh.2003.50016. PMID:12701044.
- ^ "A New Dental, Ocular and Cutaneous Syndrome". International Journal of Dermatology. ج. 12 ع. 5: 285–89. 1973. DOI:10.1111/j.1365-4362.1973.tb00056.x. PMID:4355828.
- ^ "Symptoms of Ackerman syndrome - RightDiagnosis.com". www.rightdiagnosis.com. مؤرشف من الأصل في 2018-07-15. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-14.
روابط خارجية
[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
