انتقل إلى المحتوى

يوروليثين ب

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
مفحوصة
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
يوروليثين ب
Chemical structure of urolithin B
Chemical structure of urolithin B
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

3-Hydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one

أسماء أخرى

Uro-B
3-Hydroxyurolithin

المعرفات
رقم CAS 1139-83-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5380406
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C2C(=C1)C3=C(C=C(C=C3)O)OC2=O
  • 1S/C13H8O3/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)16-12(10)7-8/h1-7,14H
    Key: WXUQMTRHPNOXBV-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C13H8O3
كتلة مولية 212.2 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يوروليثين-ب [1] Urolithin B هو من نوع يوروليثين ، وهو نوع من المركبات الفينولية التي يتم إنتاجها في الأمعاء البشرية بعد امتصاص الإيلاجيتانين - التي هي من مكونات بغض الأطعمة مثل الرمان ، [2] و الفراولة ،و التوت الأحمر ، و الجوز أو النبيذ الأحمر بعمر السنديان . [3] تم العثور على يوروليثين ب في البول على شكل جلوكورونايد يوروليثين-ب .[بحاجة لمصدر]

أنظر أيضا

[عدل]
  • جلوكورونيد
  • حامض جلوكورونيك
  • إلاجيتانينات الرمان

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Urolithin A augments angiogenic pathways in skeletal muscle by bolstering NAD+ and SIRT1". نيتشر (مجلة). Scientific Reports. 19 نوفمبر 2020. مؤرشف من الأصل في 2023-03-17.
  2. ^ "Urolithins, intestinal microbial metabolites of Pomegranate ellagitannins, exhibit potent antioxidant activity in a cell-based assay". J Agric Food Chem. ج. 57 ع. 21: 10181–6. 11 نوفمبر 2009. DOI:10.1021/jf9025794. PMID:19824638.
  3. ^ Cerdá، Begoña؛ Tomás-Barberán، Francisco A.؛ Espín، Juan Carlos (2005). "Metabolism of Antioxidant and Chemopreventive Ellagitannins from Strawberries, Raspberries, Walnuts, and Oak-Aged Wine in Humans: Identification of Biomarkers and Individual Variability". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 53 ع. 2: 227–235. DOI:10.1021/jf049144d. PMID:15656654.