انتقل إلى المحتوى

2-بوتين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
2-بوتين
2-بوتين
2-بوتين
trans
2-بوتين
2-بوتين
cis
2-بوتين
2-بوتين
trans
2-بوتين
2-بوتين
cis
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

But-2-ene

أسماء أخرى

β-Butylene

المعرفات
CAS 107-01-7[1]  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 12220[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8
الكتلة المولية 56.11 غ/مول
الكثافة 0.64 غ/سم3 (cis)
0.62 غ/سم3 (trans)
نقطة الانصهار −138.9 °س (cis)
-105.5 °س (trans)
نقطة الغليان 0.8 - 3.7 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8،[4] والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3CH=CHCH3، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.

ينتمي 2-بوتين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.

الخواص

[عدل]

يعد مركب 2-بوتين أبسط مركب عضوي تظهر عليه خاصية التصاوغ الهندسي، حيث يمكن أن يوجد على الشكل المقرون (cis) أو الشكل المفروق (trans). كما هو أول مركب يطبق عليه التصاوغ E/Z.

الاستحصال

[عدل]

يستحصل على 2-بوتين بشكل طبيعي من النفط، وذلك من القطفات الغازية الخفيفة في مصافي النفط، حيث يكون ممتزجاً مع المصاوغ 1-بوتين.[5] كما يستحصل عليه من التكسير الحفزي للقطفات الأثقل.

الاستخدامات

[عدل]

يدخل 2-بوتين في تركيب وقود السيارات وفي إنتاج مونومير البوتاديين النستخدم في صناعة المطاط؛ كما يستخدم في تحضير البوتانون عن طريق تفاعل إماهة إلى 2-بوتانول متبوعاً بعملية أكسدة.

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ but-2-ene، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  2. ^ ا ب ج د 2-BUTENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 107-01-7 - IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N - 2-Butene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-12-10. Retrieved 2020-03-05.
  5. ^ "Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia". chempedia.info. مؤرشف من الأصل في 2017-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-22.