انتقل إلى المحتوى

إيزوبوتيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
إيزوبوتيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylprop-1-ene

أسماء أخرى

2-Methylpropene
Isobutene
γ-Butylene
2-Methylpropylene
Methylpropene

المعرفات
CAS 115-11-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 8255[1]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8
الكتلة المولية 56.11 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
الكثافة 0.59 غ/سم3
نقطة الانصهار −140.3 °س
نقطة الغليان −6.9 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبوتيلين (2-ميثيل البروبين) هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.

ينتمي إيزوبوتيلين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.

التحضير

[عدل]

يمكن أن يحضر إيزوبوتيلين على مستوى صناعي من تفاعل بلمهة (نزع الماء) من ثالثي البوتانول؛ أو من تفاعل نزع الهيدروجين الحفزي لمركب إيزوبوتان.[3]

كما يستحصل على هذا المركب ناتجاً ثانوياً في عملية تحضير مركب النيوهكسين.[4]

الاستخدامات

[عدل]

يدخل إيزوبوتيلين في تحضير عدة مركبات عضوية أخرى، فعلى سبيل المثال يعطي التفاعل مع الميثانول والإيثانول مركبات ميثيل ثالثي بوتيل الإيثر (MTBE) وإيثيل ثالثي بوتيل الإيثر (ETBE) على الترتيب.

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج د Isobutene (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Olah، George A.؛ Molnár، Árpád، Hydrocarbon Chemistry، Wiley-Interscience، ISBN:978-0-471-41782-8.
  4. ^ Lionel Delaude, Alfred F. Noels. "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley.