FBXW2
المظهر
FBXW2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | FBXW2, FBW2, Fwd2, Md6, F-box and WD repeat domain containing 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609071 MGI: MGI:1353435 HomoloGene: 8131 GeneCards: 26190 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 26190 | 30050 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000119402 | ENSMUSG00000035949 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 34.69 – 34.72 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
FBXW2 (F-box and WD repeat domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: FBXW2 F-box and WD repeat domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (ديسمبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
- ^ Chiaur DS، Murthy S، Cenciarelli C، Parks W، Loda M، Inghirami G، Demetrick D، Pagano M (يونيو 2000). "Five human genes encoding F-box proteins: chromosome mapping and analysis in human tumors". Cytogenet Cell Genet. ج. 88 ع. 3–4: 255–8. DOI:10.1159/000015532. PMID:10828603.
قراءة متعمقة
[عدل]- Patton EE، Willems AR، Tyers M (1998). "Combinatorial control in ubiquitin-dependent proteolysis: don't Skp the F-box hypothesis". Trends Genet. ج. 14 ع. 6: 236–43. DOI:10.1016/S0168-9525(98)01473-5. PMID:9635407.
- Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr. Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
- Busino L، Donzelli M، Chiesa M، Guardavaccaro D، Ganoth D، Dorrello NV، Hershko A، Pagano M، Draetta GF (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
- Watanabe N، Arai H، Nishihara Y، Taniguchi M، Watanabe N، Hunter T، Osada H (2004). "M-phase kinases induce phospho-dependent ubiquitination of somatic Wee1 by SCFβ-TrCP". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 13: 4419–24. DOI:10.1073/pnas.0307700101. PMC:384762. PMID:15070733.
- Yang CS، Yu C، Chuang HC، Chang CW، Chang GD، Yao TP، Chen H (2005). "FBW2 targets GCMa to the ubiquitin-proteasome degradation system". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 11: 10083–90. DOI:10.1074/jbc.M413986200. PMID:15640526.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.