ITPA

ITPA
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2CAR, 2I5D, 2J4E, 4F95
معرفات
أسماء بديلة	ITPA, C20orf37, HLC14-06-P, dJ794I6.3, My049, ITPase, NTPase, inosine triphosphatase, DEE35
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 147520 MGI: MGI:96622 HomoloGene: 6289 GeneCards: 3704
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • dITP diphosphatase activity • XTP diphosphatase activity • ITP diphosphatase activity • نشاط هيدرولاز • ربط أيون فلزي • nucleotide diphosphatase activity • NADH pyrophosphatase activity • nucleoside-triphosphate diphosphatase activity • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية عمليات حيوية • ITP catabolic process • nucleotide metabolic process • ‏GO:0051312، ‏GO:0007083 chromosome organization • nucleoside triphosphate catabolic process • purine nucleotide catabolic process • deoxyribonucleoside triphosphate catabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3704	16434
Ensembl	ENSG00000125877	ENSMUSG00000074797
يونيبروت	Q9BY32	Q9D892
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_033453، ‏NM_181493، ‏NR_052000، ‏NR_052002، ‏XM_006723564، ‏XM_006723565، ‏XM_011529234، ‏NM_001324236، ‏NM_001324237، ‏NM_001324238، ‏NM_001324240، ‏NM_001351739، ‏XM_047440139، ‏XM_047440140 NM_001267623، ‏NM_033453، ‏NM_181493، ‏NR_052000، ‏NR_052002، ‏XM_006723564، ‏XM_006723565، ‏XM_011529234، ‏NM_001324236، ‏NM_001324237، ‏NM_001324238، ‏NM_001324240، ‏NM_001351739، ‏XM_047440139، ‏XM_047440140	‏XM_017315731، ‏NM_001362648 NM_025922، ‏XM_017315731، ‏NM_001362648
RefSeq (بروتين)	‏NP_001311165، ‏NP_001311166، ‏NP_001311167، ‏NP_001311169، ‏NP_258412، ‏NP_852470، ‏XP_006723627، ‏XP_006723628، ‏XP_011527536، ‏NP_001338668، ‏XP_024307648 NP_001254552، ‏NP_001311165، ‏NP_001311166، ‏NP_001311167، ‏NP_001311169، ‏NP_258412، ‏NP_852470، ‏XP_006723627، ‏XP_006723628، ‏XP_011527536، ‏NP_001338668، ‏XP_024307648	‏XP_017171220، ‏NP_001349577 NP_080198، ‏XP_017171220، ‏NP_001349577
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 130.51 – 130.52 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ITPA‏ (Inosine triphosphatase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ITPA في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Holmes SL، Turner BM، Hirschhorn K (1979). "Human inosine triphosphatase: catalytic properties and population studies". Clin. Chim. Acta. ج. 97 ع. 2–3: 143–53. DOI:10.1016/0009-8981(79)90410-8. PMID:487601.
• Fraser JH؛ Meyers H؛ Henderson JF؛ وآخرون (1976). "Individual variation in inosine triphosphate accumulation in human erythrocytes". Clin. Biochem. ج. 8 ع. 6: 353–64. DOI:10.1016/S0009-9120(75)93685-1. PMID:1204209. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Clawson GA؛ Song YL؛ Schwartz AM؛ وآخرون (1992). "Interaction of human immunodeficiency virus type I Rev protein with nuclear scaffold nucleoside triphosphatase activity". Cell Growth Differ. ج. 2 ع. 11: 575–82. PMID:1667585. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Sumi S؛ Marinaki AM؛ Arenas M؛ وآخرون (2002). "Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency". Hum. Genet. ج. 111 ع. 4–5: 360–7. DOI:10.1007/s00439-002-0798-z. PMID:12384777. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Cao H، Hegele RA (2003). "DNA polymorphisms in ITPA including basis of inosine triphosphatase deficiency". J. Hum. Genet. ج. 47 ع. 11: 620–2. DOI:10.1007/s100380200095. PMID:12436200.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Marinaki AM؛ Duley JA؛ Arenas M؛ وآخرون (2005). "Mutation in the ITPA gene predicts intolerance to azathioprine". Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. ج. 23 ع. 8–9: 1393–7. DOI:10.1081/NCN-200027639. PMID:15571265. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Marinaki AM؛ Sumi S؛ Arenas M؛ وآخرون (2005). "Allele frequency of inosine triphosphate pyrophosphatase gene polymorphisms in a Japanese population". Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. ج. 23 ع. 8–9: 1399–401. DOI:10.1081/NCN-200027641. PMID:15571266. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Maeda T؛ Sumi S؛ Ueta A؛ وآخرون (2005). "Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in the Japanese population". Mol. Genet. Metab. ج. 85 ع. 4: 271–9. DOI:10.1016/j.ymgme.2005.03.011. PMID:15946879. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Breen DP، Marinaki AM، Arenas M، Hayes PC (2005). "Pharmacogenetic association with adverse drug reactions to azathioprine immunosuppressive therapy following liver transplantation". Liver Transpl. ج. 11 ع. 7: 826–33. DOI:10.1002/lt.20377. PMID:15973722.
• Porta J؛ Kolar C؛ Kozmin SG؛ وآخرون (2006). "Structure of the orthorhombic form of human inosine triphosphate pyrophosphatase". Acta Crystallogr. Sect. F Struct. Biol. Cryst. Commun. ج. 62 ع. Pt 11: 1076–81. DOI:10.1107/S1744309106041790. PMC:2225220. PMID:17077483. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Arenas M؛ Duley J؛ Sumi S؛ وآخرون (2007). "The ITPA c.94C>A and g.IVS2+21A>C sequence variants contribute to missplicing of the ITPA gene". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1772 ع. 1: 96–102. DOI:10.1016/j.bbadis.2006.10.006. PMID:17113761. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Stenmark P؛ Kursula P؛ Flodin S؛ وآخرون (2007). "Crystal structure of human inosine triphosphatase. Substrate binding and implication of the inosine triphosphatase deficiency mutation P32T". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 5: 3182–7. DOI:10.1074/jbc.M609838200. PMID:17138556. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Atanasova S؛ Shipkova M؛ Svinarov D؛ وآخرون (2007). "Analysis of ITPA phenotype-genotype correlation in the Bulgarian population revealed a novel gene variant in exon 6". Therapeutic drug monitoring. ج. 29 ع. 1: 6–10. DOI:10.1097/FTD.0b013e3180308554. PMID:17304144. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)