انتقل إلى المحتوى

TH1L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
NELFCD
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة NELFCD, NELF-C, NELF-D, TH1, TH1L, HSPC130, negative elongation factor complex member C/D
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605297 MGI: MGI:1926424 HomoloGene: 9496 GeneCards: 51497
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51497 57314
Ensembl ENSG00000101158 ENSMUSG00000016253
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_198976، ‏XM_047440188 NM_016397، ‏NM_198976، ‏XM_047440188

‏XM_006499946 NM_020580، ‏XM_006499946

RefSeq (بروتين)

NP_945327

‏XP_006500009 NP_065605، ‏XP_006500009

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 174.26 – 174.27 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TH1L‏ (Negative elongation factor complex member C/D) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TH1L في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (أكتوبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Research. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
  2. ^ Bonthron DT، Hayward BE، Moran V، Strain L (أغسطس 2000). "Characterization of TH1 and CTSZ, two non-imprinted genes downstream of GNAS1 in chromosome 20q13". Human Genetics. ج. 107 ع. 2: 165–75. DOI:10.1007/s004390000344. PMID:11030415.
  3. ^ "Entrez Gene: TH1L TH1-like (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]