MARCKSL1
المظهر
MARCKSL1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | MARCKSL1, F52, MACMARCKS, MLP, MLP1, MRP, MARCKS-like 1, MARCKS like 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602940 MGI: MGI:97143 HomoloGene: 40748 GeneCards: 65108 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 65108 | 17357 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000175130 | ENSMUSG00000047945 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 129.41 – 129.41 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MARCKSL1 (MARCKS like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MARCKSL1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: MARCKSL1 MARCKS-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Stumpo DJ، Eddy RL، Haley LL، Sait S، Shows TB، Lai WS، Young WS، Speer MC، Dehejia A، Polymeropoulos M، Blackshear PJ (أغسطس 1998). "Promoter sequence, expression, and fine chromosomal mapping of the human gene (MLP) encoding the MARCKS-like protein: identification of neighboring and linked polymorphic loci for MLP and MACS and use in the evaluation of human neural tube defects". Genomics. ج. 49 ع. 2: 253–64. DOI:10.1006/geno.1998.5247. PMID:9598313.
قراءة متعمقة
[عدل]- Umekage T، Kato K (1991). "A mouse brain cDNA encodes a novel protein with the protein kinase C phosphorylation site domain common to MARCKS". FEBS Lett. ج. 286 ع. 1–2: 147–51. DOI:10.1016/0014-5793(91)80961-2. PMID:1864362.
- Verghese GM، Johnson JD، Vasulka C، Haupt DM، Stumpo DJ، Blackshear PJ (1994). "Protein kinase C-mediated phosphorylation and calmodulin binding of recombinant myristoylated alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) and MARCKS-related protein". J. Biol. Chem. ج. 269 ع. 12: 9361–7. PMID:8132675.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Yue L، Lu S، Garces J، Jin T، Li J (2000). "Protein kinase C-regulated dynamitin-macrophage-enriched myristoylated alanine-rice C kinase substrate interaction is involved in macrophage cell spreading". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 31: 23948–56. DOI:10.1074/jbc.M001845200. PMID:10827182.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Hsia TC، Lin CC، Wang JJ، Ho ST، Kao A (2002). "Relationship between chemotherapy response of small cell lung cancer and P-glycoprotein or multidrug resistance-related protein expression". Lung. ج. 180 ع. 3: 173–9. DOI:10.1007/s004080000091. PMID:12177731.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Jordanova A، Irobi J، Thomas FP، Van Dijck P، Meerschaert K، Dewil M، Dierick I، Jacobs A، De Vriendt E، Guergueltcheva V، Rao CV، Tournev I، Gondim FA، D'Hooghe M، Van Gerwen V، Callaerts P، Van Den Bosch L، Timmermans JP، Robberecht W، Gettemans J، Thevelein JM، De Jonghe P، Kremensky I، Timmerman V (2006). "Disrupted function and axonal distribution of mutant tyrosyl-tRNA synthetase in dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth neuropathy". Nat. Genet. ج. 38 ع. 2: 197–202. DOI:10.1038/ng1727. PMID:16429158.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.