NKX2-3
المظهر
NKX2-3 (NK2 homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKX2-3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Price M، Lazzaro D، Pohl T، Mattei MG، Ruther U، Olivo JC، Duboule D، Di Lauro R (مارس 1992). "Regional expression of the homeobox gene Nkx-2.2 in the developing mammalian forebrain". Neuron. ج. 8 ع. 2: 241–55. DOI:10.1016/0896-6273(92)90291-K. PMID:1346742.
- ^ "Entrez Gene: NKX2-3 NK2 transcription factor related, locus 3 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pabst O، Schneider A، Brand T، Arnold HH (يوليو 1997). "The mouse Nkx2-3 homeodomain gene is expressed in gut mesenchyme during pre- and postnatal mouse development". Dev Dyn. ج. 209 ع. 1: 29–35. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(199705)209:1<29::AID-AJA3>3.0.CO;2-Z. PMID:9142493.
قراءة متعمقة
[عدل]- Harvey RP (1996). "NK-2 homeobox genes and heart development". Dev. Biol. ج. 178 ع. 2: 203–16. DOI:10.1006/dbio.1996.0212. PMID:8812123.
- Pabst O، Zweigerdt R، Arnold HH (1999). "Targeted disruption of the homeobox transcription factor Nkx2-3 in mice results in postnatal lethality and abnormal development of small intestine and spleen". Development. ج. 126 ع. 10: 2215–25. PMID:10207146.
- Phiel CJ؛ Gabbeta V؛ Parsons LM؛ وآخرون (2001). "Differential binding of an SRF/NK-2/MEF2 transcription factor complex in normal versus neoplastic smooth muscle tissues". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 37: 34637–50. DOI:10.1074/jbc.M105826200. PMID:11457859.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Biben C، Wang CC، Harvey RP (2003). "NK-2 class homeobox genes and pharyngeal/oral patterning: Nkx2-3 is required for salivary gland and tooth morphogenesis". Int. J. Dev. Biol. ج. 46 ع. 4: 415–22. PMID:12141427.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Deloukas P؛ Earthrowl ME؛ Grafham DV؛ وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)