ZFYVE27
المظهر
ZFYVE27 (Zinc finger FYVE-type containing 27) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE27 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 27". مؤرشف من الأصل في 2018-10-11.
قراءة متعمقة
[عدل]- Zhang C، Li D، Ma Y، Yan J، Yang B، Li P، Yu A، Lu C، Ma X (يوليو 2012). "Role of spastin and protrudin in neurite outgrowth". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 113 ع. 7: 2296–307. DOI:10.1002/jcb.24100. PMID:22573551.
- Saita S، Shirane M، Natume T، Iemura S، Nakayama KI (مايو 2009). "Promotion of neurite extension by protrudin requires its interaction with vesicle-associated membrane protein-associated protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 284 ع. 20: 13766–77. DOI:10.1074/jbc.M807938200. PMC:2679478. PMID:19289470.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Mannan AU، Krawen P، Sauter SM، Boehm J، Chronowska A، Paulus W، Neesen J، Engel W (أغسطس 2006). "ZFYVE27 (SPG33), a novel spastin-binding protein, is mutated in hereditary spastic paraplegia". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 2: 351–7. DOI:10.1086/504927. PMC:1559503. PMID:16826525.
- Martignoni M، Riano E، Rugarli EI (يوليو 2008). "The role of ZFYVE27/protrudin in hereditary spastic paraplegia". American Journal of Human Genetics. ج. 83 ع. 1: 127–8, author reply 128–30. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.05.014. PMC:2443834. PMID:18606302.
- Matsuzaki F، Shirane M، Matsumoto M، Nakayama KI (ديسمبر 2011). "Protrudin serves as an adaptor molecule that connects KIF5 and its cargoes in vesicular transport during process formation". Molecular Biology of the Cell. ج. 22 ع. 23: 4602–20. DOI:10.1091/mbc.E11-01-0068. PMC:3226478. PMID:21976701.
- Shirane M، Nakayama KI (نوفمبر 2006). "Protrudin induces neurite formation by directional membrane trafficking". Science. ج. 314 ع. 5800: 818–21. DOI:10.1126/science.1134027. PMID:17082457.