انتقل إلى المحتوى

إنالابريل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إنالابريل
إنالابريل
إنالابريل
الاسم النظامي
1-[2-(1-إيثوكسي كربونيل-3-فينيل-بروبيل) أمينو بروبانويل] بيروليدين-2-حمض كربوكسيلي.

(الصيغ أعلاه لكل من الإنالابريل والإنالابريلات على الترتيب، البيانات أدناه تشير إلى الإنالابريل مالم يذكر خلاف ذلك)
تداخل دوائي
فالسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وفالسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وتريامتيرين،  وأميلوريد،  وتريميثوبريم،  وإبليرينون،  وسبيرونولاكتون،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وباريكوكسيب،  وسيكلوسبورين،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وإبليرينون،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وبروموكريبتين،  وكلوميبرامين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد،  وسبيرونولاكتون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  ونابوميتون،  ونابوميتون،  ونابروكسين،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وسولينداك،  وباريكوكسيب،  وباريكوكسيب،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  وبروموكريبتين،  وكلوميبرامين،  وكلوميبرامين،  وكلوميبرامين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل ? (أستراليا)
بيانات دوائية
توافر حيوي 60% (فموي)
استقلاب (أيض) الدواء كبدي (إنالابريلات)
عمر النصف الحيوي 11 ساعة (إنالابريلات)
إخراج (فسلجة) كلوي
معرّفات
CAS 75847-73-3
ك ع ت C09C09AA02 AA02
بوب كيم CID 5362032
ECHA InfoCard ID 100.119.661  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00510
كيم سبايدر 4534998  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 69PN84IO1A  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو C06977،  وD07892  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL578  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H28N2O5 
الكتلة الجزيئية 376.447 غ/مول

إنالابريل (بالإنجليزية: Enalapril)‏ هو خافض ضغط الدم من زمرة مثبط الأنزيم المحول للأنجيوتنسين، يسوق من قبل شركة ميرك تحت الأسماء التجارية رينيتيك (بالإنجليزية: Renitec)‏ وفاسوتيك (بالإنجليزية: Vasotec)‏[3]

آلية التأثير

[عدل]

يمنع بشكل تننافسي الإنزيم المُحول للأنجيوتنسين 1 من تحويل الأنجيوتنسين 1 إلى الأنجيوتنسين 2 وهو مادة مقبضة قوية للأوعية الدموية وجزء من نظام الجسم الطبيعي للحفاظ على الضغط الدموي مرتفع بما يطفي لتحقيق تروية مناسبة للأعضاء.

والنتائج السريرية لهذا المنع التنافسي لهذا الإنزيم هي انخفاض الصوديوم والاحتفاظ بالسوائل وانخفاض ضغط الدم وزيادة إدرار البول.

الاستعمالات

[عدل]

يستعمل الإنالابريل لعلاج فرط ضغط الدم وفشل القلب الاحتقاني المصحوب بالأعراض. بالمشاركة مع المدرات والديجتال ولعلاج الخلل الوظيفي للبطين الأيسر بعد احتشاء العضلة القلبية.[4]

الاستعمالات غير الرسمية

[عدل]

علاج الاعتلال الكلوي السكري، وعلاج فرط الضغط الدموي الطفلي، وعلاج النوبة الكلوية في تصلب الجلد.[5]

الجرعة

[عدل]

لضغط الدم يبدأ بجرعة 2,5 إلى 5 ملغ يوميًا مع معايرة الضغط ثم يستمر المريض عادة بجرعة 10 إلى 40 ملغ باليوم بجرعة واحدة أو مجزأة على دفعتين.

التآثرات (التداخلات)

[عدل]

ألوبيورينول تزداد احتمالية فرط التحسس بتناولهما معاً

مضادات الحموضة قد ينخفض التوافرالحيوي للإينالأبريل، ولذلك يجب فصل تناول مضاد الحموضة عن وقت تناول الإنالأبريل بساعة أو ساعتين.

ديجوكسين زيادة مستويات الديجوكسين بالدم.

الإندوميتاسين التأثيرات الخافضة للضغط قد تنقص الليثيوم زيادة مستويات الليثيوم واحتمال حدوث تسمم به.

البوتاسيوم ومدرات مستبقية للبوتاسيوم قد تزيد مستويات البوتاسيوم في المصل

التفاعلات الضارة

[عدل]

القلبية الوعائية : ألم صدري، احتشاء عضلة القلب، انخفاض الضغط، تسرع قلبي، غشي، التهاب وعائي،

جملة عصبية مركزية ألم رأس، دوار، دوخة، تعب، وهن.

الدم نقص الهيموغلوبين، والهيماتوكريت، وقلة العدلات، وندرة المحببات، وقلة الصفحيات وكثرة اليوزينيات، فرط بوتاسيوم الدم.

التنفس التهاب القصبات، سعال مستمر، ضيق التنفس،

وقد يحدث حرارة، أو ألم عضلي، أو ألم مفصلي، أو التهاب المفصل.

احتياطات

[عدل]
  • الحمل : من الفئة د (في الأثولوث الثاني والثالث)، ومن الفئة ج (الأثلوث الأول)
  • الإرضاع : يفرز الدواء في الحليب.
  • الأطفال : لم يؤكد الفعالية والسلامة.
  • وذمة وعائية : قد تحدث؛ ولذلك يجب استعمال الدواء بحذر شديد مع المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالوذمة الوعائية.
  • سعال : قد يحدث سعال جاف ومزمن أثناء العلاج، واحتمال حدوث هذا السعال أكبر عند النساء.

انخفاض الضغط من أول جرعة : قد تحدث انخفاضات ضغط كبيرة من أول جرعة وبالأخص في المرضى المستنفدين من الملح أو الحجم (حجم الدم) أو المصابين بالفشل القلبي وللك يجب مراقبة المريض عن قرب أو ساعتين على الأقل من بداية استعمال الدواء وخلال أول أسبوعين من المعالجة، ويمكن خفض الاختطار بتخفيض جرعة المدرات، أو خفض الجرعة، أو زيادة الملح المتناول قبل أسبوع تقريباً من ابتداء العلاج بالإينالأبريل.

يحدث أحياناً قلة العدلات وندرة المحببات والاختطار يزيد مع الاعتلال الكلوي والفشل القلبي وكبت المناعة؛ ولهذا يراقب تعداد الكريات البيض بشكل متكرر.

الاختلال الكلوي تخفض جرعة الدواء وعدد مرات إعطائها، وفي القصور الكلوي توجد مستويات مرتفعة من نتروجين يوريا الدم وكرياتنين المصل بسبب من إرواء الكلية غير الكافي؛ ولذا راقب الوظيفة الكلوية خلال الأسابيع الأولى من المعالجة وعدل الجرعة.

إرشادات

[عدل]
  • يمكن تناول الدواء بغض النظر عن الوجبات
  • سجل وزن المريض عند بداية العلاج
  • راقب ضغط المريض ونبضه قبل المعالجة وبانتظام خلالها.
  • حدوث انخفاض كبير في الضغط الدموي يستدعي الاتصال بالطبيب ومتابعة تعليماته.
  • اتصل بالطبيب فوراً إذا ظهرت علامات زيادة السوائل (زيادة وزن، ضيق تنفس، خراخر كركرية، توسع الوريد الرقبي)
  • اتصل بالطبيب إذا حصل دوار أو دوخة أو تعب.
  • استخدم وسائل علاج فرط ضغط الدم الطبيعية كخفض وزن الجسم وأداء التمارين وتحمل الكرب والتوقف عن التدخين
  • يجب تنبيه المريض إلى احتمال تعطل الإحساس الذوقي، وحدوث سعال جاف
  • يجب ألا ينهض المريض أو يغير وضعه بسرعة

اقرأ أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ ا ب enalapril (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Boyce P. Wanamaker, Kathy Massey Applied Pharmacology for Veterinary Technicians, 5th Edition. Elsevier Health Sciences, 2014 (ردمك 9780323291705)
  4. ^ U.S. National Library of Medicine. Last Revised October 1, 2010 MedlinePlus: Enalapril نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ John J.V. McMurray (21 يناير 2010). "Clinical Practice: Systolic Heart Failure". N Engl J Med. ج. 362 ع. 3: 228–238. DOI:10.1056/NEJMcp0909392. PMID:20089973. مؤرشف من الأصل في 2018-11-01. Two large trials showed that when patients with NYHA class II, III, or IV heart failure were treated with enalapril, as compared with placebo, in addition to diuretics and digoxin, the rates of admission to the hospital were reduced, and there was a relative risk reduction for death of 16 to 40%.
إخلاء مسؤولية طبية