انتقل إلى المحتوى

فوزينوبريل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فوزينوبريل
الاسم النظامي
4-حلقي هكسيل-1-[2-[(2-ميثيل-1-بروبانويل أوكسي-بروبوكسي)-(4-فينيل بوتيل)فوسفوريل]أسيتيل] -بيروليدين-2-حمض كربوكسيلي
تداخل دوائي
فالسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وإبليرينون،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وبروموكريبتين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد،  وسبيرونولاكتون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وفالسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وتلميسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإبروسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وإربيسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  وكانديسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  ولوسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وأولميسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وآزيلسارتان،  وإبليرينون،  وسبيرونولاكتون،  وبندروفلوميثيازيد،  وكلورتاليدون،  وهيدروكلورثيازيد،  وإنداباميد،  وبروموكريبتين،  وبوميتانيد،  وفوروسيميد[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
فشل القلب الاحتقاني  [لغات أخرى]‏،  وارتفاع ضغط الدم،  وارتفاع ضغط الدم  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا)
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
توافر حيوي ~36%
ربط بروتيني 87% (فوزينوبريلات)
استقلاب (أيض) الدواء كبدي، GIT mucosa (فوزينوبريلات)
عمر النصف الحيوي 12 ساعة (فوزينوبريلات)
إخراج (فسلجة) كلية
معرّفات
CAS 98048-97-6
ك ع ت C09C09AA09 AA09
بوب كيم CID 55891
درغ بنك APRD00526
كيم سبايدر 50469  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد R43D2573WO،  و8B3FLG23GN  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D00622  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL3306578،  وCHEMBL3039598  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C30H46NO7P 
الكتلة الجزيئية 563.663 غ/مول

فوزينوبريل (بالإنجليزية: Fosinopril)‏ من خافضات ضغط الدم من زمرة مثبط الأنزيم المحول للأنجيوتنسين. يسوق من قبل شركة بريستول مايرز سكويب تحت الاسم التجاري مونوبريل (بالإنجليزية: Monopril)‏.

آلية التأثير

[عدل]

يمنع بشكل تننافسي الأنزيم المحول للأنجيوتنسين 1 من تحويل الأنجيوتنسين 1إلى الأنجيوتنسين 2 وهو مادة مقبضة قوية للأوعية الدموية ويحرض تحرر الألدستيرون. ونتيجة تثبيط الأنزيم المحول هي انخفاض إعادة امتصاص الصوديوم واستبقاء البوتاسيوم وانخفاض ضغط الدم.

الاستعمال

[عدل]

فرط الضغط الدموي، والفشل القلبي.

الجرعة

[عدل]

فرط الضغط الدموي الجرعة المبدئية 10 ملغ كل يوم فموياً ثم جرعة المتابعة (الصيانة) من 20 إلى 80 ملغ كل يوم؛ وإن لم تكن كافية فمن الممكن تقسيم الجرعة إلى جزئين.

أما لعلاج الفشل القلبي : فالجرعة المبدئية 10ملغ فموياً كل يوم وتزاد خلال عدة أسابيع. والمجال الاعتيادي من 20 إلى 40 ملغ كل يوم. ولا يجوز تجاوز جرعة 40 ملغ كل يوم.

التآثرات (التداخلات)

[عدل]

ألوبيورينول تزداد احتمالية فرط التحسس بتناولهما معاً

مضادات الحموضة قد ينخفض التوافرالحيوي للفوزينوبريل.

ديجوكسين قد تزيد مستويات الديجوكسين بالدم.

الإندوميتاسين قد تنقص التأثيرات الخافضة للضغط

الليثيوم زيادة مستويات الليثيوم واحتمال ظهور أعراض التسمم بالليثيوم.

البوتاسيوم ومدرات مستبقية للبوتاسيوم قد تزيد مستويات البوتاسيوم في المصل

التفاعلات الضارة

[عدل]

القلبية الوعائية : انخفاض ضغط الدم الانتصابي.

جملة عصبية مركزية : ألم رأس، دوخة، تعب.

معدي معوي : غثيان، قيء، إسهال.

الدم نقص الهيموغلوبين (عابر)، وقلة العدلات، وقلة الكريات البيض، وكثرة اليوزينيات، فرط بوتاسيوم الدم، وانخفاض صوديوم الدم.

التنفس : السعال.

احتياطات

[عدل]

الحمل : من الفئة د (في الأثولوث الثاني والثالث)، ومن الفئة ج (الأثلوث الأول)

الإرضاع : يفرز الدواء في الحليب.

الأطفال : لم يؤكد الفعالية أوالسلامة.

وذمة وعائية : قد تحدث؛ ولذلك يجب استعمال الدواء بحذر شديد عن المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالوذمة الوعائية.

اختلال كبدي : قد يسبب ارتفاع مستوى البلازما ولذلك يجب الرقابة اللصيقة وخفض الجرعة.

انخفاض الضغط من أول جرعة : قد تحدث انخفاضات ضغط كبيرة من أول جرعة وبالأخص في المرضى المستنفدين من الملح أو الحجم (حجم الدم) أو المصابين بالفشل القلبي وللك يجب مراقبة المريض عن قرب أو ساعتين على الأقل من بداية استعمال الدواء وخلال أول أسبوعين من المعالجة، ويمكن خفض الاختطار بوقف المدرات، أو خفض جرعة الدواء، أو زيادة الملح المتناول قبل أسبوع تقريباً من ابتداء العلاج بالفوزينوبريل.

قد يحدث أحياناً قلة العدلات وندرة المحببات والاختطار يزيد مع الاعتلال الكلوي والفشل القلبي أو الكبت المناعي؛ ولهذا يراقب تعداد الكريات البيض بشكل متكرر.

الاختلال الكلوي تخفض جرعة الدواء وعدد مرات إعطائها، وفي القصور الكلوي توجد مستويات مرتفعة من نتروجين اليوريا الدموي وكرياتنين المصل بسبب من إرواء الكلية غير الكافي؛ ولذا راقب الوظيفة الكلوية خلال الأسابيع الأولى من المعالجة وعدل الجرعة.

إرشادات

[عدل]
  • يمكن تناول الدواء بغض النظر عن الوجبات
  • إذا كان المريض يتناول مدرات عليه إيقافها قبل يومين إلى ثلاثة أيام من بدء العلاج بالفوزينوبريل، وإن تعذر إيقاف المدر يجب إنقاص جرعة الفوزينوبريل المتناول.
  • تأكد من مستويات الأيونات في الدم ونتروجين يوريا الدم والكرياتنين وتعداد كريات الدم قبل بدء العلاج وراقبها بانتظام خلال المعالجة.
  • راقب ضغط المريض ونبضه قبل المعالجة وبانتظام خلالها.
  • ينبه المريض إلى عدم استعمال بدائل ملح الطعام أو مواد تحوي بوتاسيوم دون استشارة طبيبه
  • ينبه المريض إلى احتمال إحساسه بقليل من التعب في بداية العلاج وإن استمر أو ازداد فعليه مراجعة الطبيب
  • يحذر المريض من احتمال حدوث سعال مزمن وبالأخص المريضات النساء، وأن هذا السعال لا يعالج ذاتياً بل يراجع الطبيب بشأنه.
  • يحذر المريض من احتمال حدوث ألم رأس أو خفة رأس في بداية العلاج ويحذر من تغيير الوضع المفاجئ والحمام الساخن ويشجع على الاتصال بالطبيب إن زادت الأعراض أو حصل إغماء.
  • يجب إبلاغ الطبيب بحدوث دوخة أو إغماء عند النهوض أو سعال مستمر أو أي عرض آخر غير اعتيادي كانتفاخ العينين أو الوجه أو الشفتين أو اللسان أو البلعوم، أو حدوث صعوبة بالتنفس أو الكلام أو البلع أو أعراض العدوى (الحرارة، ألم حلق).

صفحات مشابهة

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ fosinopril (بالإنجليزية), QID:Q278487
إخلاء مسؤولية طبية