بروتين الريبوسوم L37a
المظهر
بروتين الريبوسوم L37a (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L37a) (RPL37a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL37A في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
الأهمية السريرية
[عدل]وجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطانة الخلية الكبدية.[4]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Barnard GF، Staniunas RJ، Puder M، Steele GD Jr، Chen LB (سبتمبر 1994). "Human ribosomal protein L37 has motifs predicting serine/threonine phosphorylation and a zinc-finger domain". Biochim Biophys Acta. ج. 1218 ع. 3: 425–8. DOI:10.1016/0167-4781(94)90197-x. PMID:7545944.
- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL37A ribosomal protein L37a". مؤرشف من الأصل في 2021-11-19.
- ^ El Khoury، Wendy؛ Nasr، Zeina (2021). "Deregulation of ribosomal proteins in human cancers". Bioscience Reports. ج. 41 ع. 12: BSR20211577. DOI:10.1042/BSR20211577.
روابط خارجية
[عدل]- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P61513 (بروتين الريبوسوم L37a) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة متعمقة
[عدل]- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
- Saha DP، Tirumalai PS، Scala LA، Howells RD (1993). "Human ribosomal protein L37a: cloning of the cDNA and analysis of differential gene expression in tissues and cell lines". Gene. ج. 132 ع. 2: 285–9. DOI:10.1016/0378-1119(93)90209-L. PMID:8224875.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Odintsova TI، Müller EC، Ivanov AV، وآخرون (2004). "Characterization and analysis of posttranslational modifications of the human large cytoplasmic ribosomal subunit proteins by mass spectrometry and Edman sequencing". J. Protein Chem. ج. 22 ع. 3: 249–58. DOI:10.1023/A:1025068419698. PMID:12962325. S2CID:10710245.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.