بيفينيوم هيدروكسي نافثويت
المظهر
بيفينيوم هيدروكسي نافثويت | |
---|---|
الاسم النظامي | |
N-benzyl-N,N-dimethyl-2-phenoxyethanaminium 3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate | |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | Undefined |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | <1% |
إخراج (فسلجة) | Renal (negligible) |
معرّفات | |
CAS | 7181-73-9 3818-50-6 (hydroxynaphtoate) |
ك ع ت | P02P02CX02 CX02 |
بوب كيم | CID 19667 |
كيم سبايدر | 18524 |
المكون الفريد | 47RU9546DX |
ChEMBL | CHEMBL1673148 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H22NO+ |
الكتلة الجزيئية | 256.36 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
بيفينيوم هيدروكسي نافثويت Bephenium hydroxynaphthoate الأسماء التجارية [1] 'Alcopara، Alcopar، Befenium، 'Debefenium، Francin، Nemex) هو عامل طارد للديدان كان يستخدم سابقا في علاج التهابات الدودة الشصية وداء الصفر (الأسكاريس).[2][3]
الخصائص الأساسية
[عدل]كان ناجم في الأصل اصطناعي. انه ينتمي إلى طاردات الديدان الدوائية الوزن الجزيئي 256.36 جم / مول[4]
لم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء وهو غير متوفر في الولايات المتحدة.[5]
الآثار الجانبية
[عدل]ردود الفعل السلبية الأعراض التي تنتجها بيفينيوم هيدروكسي نافثويت هي أكثر أو أقل احتمالا وإذا أصبحت شديدة، فإنها يمكن أن تعامل بطريقة عرضية، وتشمل هذه الدوخة، الغثيان، القيء، الإسهال، آلام البطن،[4]
المراجع
[عدل]- ^ Bephenium hydroxynaphthoate - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Sweetman S (ed.) (2009). مارتنديل: مصدر الدواء الكامل (ط. 36th). London: Pharmaceutical Press. ص. 143. ISBN:978-0-85369-840-1.
{{استشهاد بكتاب}}
:|مؤلف=
باسم عام (مساعدة) - ^ Jayewardene G, Ismail MM, Wijayaratnam Y (يوليو 1960). "Bephenium hydroxynaphthoate in treatment of ascariasis". Br Med J. ج. 2 ع. 5194: 268–71. DOI:10.1136/bmj.2.5194.268. PMC:2097409. PMID:14406934.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ ا ب Bephenium Hydroxynaphthoate نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Pham PA (19 مارس 2009). "Bephenium hydroxynaphthoate". Point-of-Care Information Technology ABX Guide. جامعة جونز هوبكينز. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14. Retrieved on March 25, 2011. Freely available with registration.