ثنائي كلوروفين
ثنائي كلوروفين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
2,2'-methylenebis(5-chlorophenol) | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 97-23-4 |
ك ع ت | P02P02DX02 DX02 |
بوب كيم | CID 3037 |
ECHA InfoCard ID | 100.002.335 |
درغ بنك | 11396، وDB11396 |
كيم سبايدر | 2929 |
المكون الفريد | T1J0JOU64O |
كيوتو | C14292 |
ChEMBL | CHEMBL33845 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C13H10Cl2O2 |
الكتلة الجزيئية | 269.12 g/mol |
نقطة الانصهار | 174 درجة حرارة مئوية[1] |
تعديل مصدري - تعديل |
ثنائي كلوروفين Dichlorophene هو مبيد للديدان ملين غير سام من معالج بالكلور من مركبات الفينول.[2] يستخدم ثنائي كلوروفين كمبيد للفطريات في الطب البيطري، طارد للديدان، ومكافح للأوالي، وكذلك عنصرا في تصنيع الصابون المضاد للميكروبات والشامبو. هذا العامل ربما يعمل عن طريق زيادة تبادل المعلومات من محتويات الأمعاء، وبالتالي القضاء على التهابات الدودة الشريطية من الأمعاء.[3][4]
الخواص[عدل]
ثنائي كلوروفين هو أبيض كريم قليلا أو مسحوق وردي فاتح اللون. نقطة الانصهار 177 °C. ورائحة الفينول طفيفة وطعمه ملحي فينولي. متوسط السمية. يستخدم كمبيد للفطريات والجراثيم. يذوب باعتدال في التولوين. 1 جرام محلول في 1 غرام من الايثانول 95٪، في أقل من 1 غرام من الأثير. محلول في الميثانول، والأثير الآيزوبروبيل[3]
التفاعلات[عدل]
يتأكسد ببطء في الهواء. حمضي في التفاعل، ويكون الأملاح مع القلويات المائية. التحلل الضوئي في المحاليل الحمضية في غياب الأكسجين في التحلل المائي ينتج ذرة كلور واحدة، لإعطاء الفينول المقابل؛ في وجود الأكسجين، ويتم تشكيل benzoquinone المقابل.[3]
المراجع[عدل]
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Dichlorophen - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ ا ب ج NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 2016-03-11 في Wayback Machine
- ^ TOXNET نسخة محفوظة 2020-05-08 في Wayback Machine
ثنائي كلوروفين في المشاريع الشقيقة: | |
|