سيفاتريزين

سيفاتريزين
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl] amino}-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	Oral
معرّفات
CAS	64217-62-5
ك ع ت	J01J01DB07 DB07
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول ‏
بوب كيم	CID 6410758
ECHA InfoCard ID	100.052.096
درغ بنك	DB13266
كيم سبايدر	4918615 Y
المكون الفريد	8P4W949T8K Y
كيوتو	D02711 Y
ChEMBL	CHEMBL1095284
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C18H18N6O5S2
الكتلة الجزيئية	462.505 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)CSc4nnnc4)C(=O)O
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C18H18N6O5S2/c19-12(8-1-3-10(25)4-2-8)15(26)21-13-16(27)24-14(18(28)29)9(7-31-17(13)24)6-30-11-5-20-23-22-11/h1-5,12-13,17,25H,6-7,19H2,(H,21,26)(H,28,29)(H,20,22,23)/t12-,13-,17-/m1/s1  Y Key:UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N  Y

سيفاتريزين Cephatrizine INN وهو مضاد حيوي واسع الطيف، من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.

التخليق

تخليق السيفاتريزين:

الاستخدام الطبي

يستخدم سيفاتريزين لعلاج مجموعة كبيرة ومتنوعة من الالتهابات البكتيرية، مثل الجهاز التنفسي والأذن والجلد والتهابات المسالك البولية. سيفاتريزين أقل فعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام من أدوية الجيل الأول. المضادات الحيوية لللتأثير العلاجي تتطلب مستوى ثابت من الدواء في الجسم . ويتحقق ذلك عن طريق أخذ الدواء على فترات منتظمة زمنية على مدار اليوم والليلة على النحو المنصوص عليه. سيفاتريزين من الأهمية بمكان أن يؤخذ هذا الدواء لفترة زمنية كاملة على النحو المنصوص عليه. إذا قمت بالتوقف عن العلاج، فإنه قد يؤدي إلى عدم فعالية العلاج.

آليه عمله

تمت دراسة التوافر الحيوي عن طريق الفم من سيفاتريزين في أربع مجموعات، من عشرة شباب متطوعين أصحاء . الكبسولات والمستحضرات المعلقة تم إعطاء بعضها بجرعات 250 و 500 ملغ. كل من الكبسولات والمعلقات كان متوسط مستويات البلازما عند الذروة في 1.6 ساعة على مستويي الجرعة. يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

مصادر

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.