سيفمينوكسيم
سيفمينوكسيم | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol- 5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Intramuscular, علاج عن طريق الوريد |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 100% (given حقن عضلي) |
ربط بروتيني | 50% to 70% |
استقلاب (أيض) الدواء | Negligible |
عمر النصف الحيوي | 1 hour |
الإخراج | Renal, unchanged |
معرّفات | |
CAS | 65085-01-0 ![]() |
ك ع ت | J01J01DD05 DD05 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 9570757 |
درغ بنك | DB00267 |
كيم سبايدر | 7845223 ![]() |
المكون الفريد | KBZ4844CXN ![]() |
كيوتو | D07641 ![]() |
ChEBI | CHEBI:55490 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1201224 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H17N9O5S3 |
الكتلة الجزيئية | 511.562 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
سيفمينوكسيم Cefmenoxime هو مضاد حيوي[2] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. عبارة عن مادة تقتل أو تبطئ نمو الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا
الخواص
[عدل]الاسم العلمي
[عدل](6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 7β-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-3,4-didehydrocepham-4-carboxylic acid [3]
الصيغة الكيميائية
[عدل]C 16 H 17 O 5 N 9 S 3 [4]
الوزن الجزئي
[عدل]g/mol 511.562
الاستخدام الطبي
[عدل]يستخدم لعلاج الأمراض النسائية والعدوى بالجراثيم الهوائية واللاهوائية.[5]
الحركية الدوائية
[عدل]هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-
- أوسع طيفاً مما سبق.
- فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
- مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
- تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefmenoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ cefmenoxime (CHEBI:55490) نسخة محفوظة 12 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Duncker GI, Reich U, Krausse R (1994) Cefmenoxime in corneal organ culture. Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde 208, 262-266 [PubMed:7816419]
- ^ ا ب DrugBank: Cefmenoxime نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
وصلات خارجية
[عدل]- قاعدة بيانات الأمراض (DDB): 30892
- Yokota N, Koguchi M, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Deguchi K, Oda S, Tanaka S, Nakane Y, Fukumoto T (1995). "Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis". Jpn J Antibiot. ج. 48 ع. 5: 602–9. PMID:7637194.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Paladino J, Fell R (1994). "Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia". Ann Pharmacother. ج. 28 ع. 3: 384–9. DOI:10.1177/106002809402800316. PMID:8193431.
- Duncker G, Reich U, Krausse R (1994). "Cefmenoxime in corneal organ culture". Ophthalmologica. ج. 208 ع. 5: 262–6. DOI:10.1159/000310505. PMID:7816419.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)