ميسيلينام
| ميسيلينام | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S,5R,6R)-6-[(E/Z)-(azepan-1-ylmethylene)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Coactin, Leo, Selexid, Selexidin |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | Appears safe in pregnancy[1] |
| طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Negligible |
| ربط بروتيني | 5 to 10% |
| استقلاب (أيض) الدواء | Some كبد metabolism |
| عمر النصف الحيوي | 1 to 3 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal and biliary, mostly unchanged |
| معرّفات | |
| CAS | 32887-01-7  |
| ك ع ت | J01J01CA11 CA11 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الوصول [2] |
| بوب كيم | CID 36273 |
| ECHA InfoCard ID | 100.046.601 |
| درغ بنك | DB01163 |
| كيم سبايدر | 33357  |
| المكون الفريد | V10579P3QZ |
| كيوتو | D02888 |
| ChEMBL | CHEMBL530  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H23N3O3S |
| الكتلة الجزيئية | 325.426 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ميسلينام ميسللينام Mecillinam أو أمدينوسيللين amdinocillin ، هو INN يستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام منها الاشريشيا كولاي[3] له طليعة دواء مطورة فعالة فموياً هي بيفميسيلينام والزمرة الدوائية مضاد حيوي واسع الطيف تجاه الجراثيم السلبية الغرام (عدا Pseudomonas aeruginosa) وبعض ذراري المتقلبات..[4][5]
الاستعمال الطبي
[عدل]يستخدم ميسلينام لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا سالبة الجرام الحساسة، وخاصة:
- في الدرجة الأولى لعلاج عدوى الجهاز البولي أو أمراض المسالك البولية
- علاج الحمى التيفية ونطيرة التيفية لأن استقلابه الفموي منخفض جداً.
- هناك دراسة أثبتت فعاليته تجاه إنتانات المكورات العنقودية Staphylococcus saprophyticus مع أنها إيجابية الغرام كونه يصل بتراكيز عالية إلى البول.
طرق الإعطاء
[عدل]الآثار الجانبية
[عدل]له نفس الآثار الجانبية للبنسلينات الأخرى، أهمها الطفح واضطرابات السبيل الهضمي (غثيان، إقياء).
التاريخ
[عدل]مع الاسم الرمزى FL 1060، وقد وضع ميسلينام من قبل شركات المستحضرات الصيدلانية الدنماركية من منتجات شركة ليو الدوائية (الآن LEO Pharma [الإنجليزية]). وصفت لأول مرة في الأدب العلمي في ورقة علمية عام 1972.[6][7]
مصادر
[عدل]- ^ Nicolle LE (أغسطس 2000). "Pivmecillinam in the treatment of urinary tract infections". J Antimicrob Chemother. ج. 46 ع. Suppl A: 35–39. DOI:10.1093/jac/46.suppl_1.35. PMID:10969050. مؤرشف من = long&pmid = 10969050 الأصل في 2020-04-27.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من قيمة|مسار=(مساعدة) - ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Neu HC (1985). "Amdinocillin: a novel penicillin. Antibacterial activity, pharmacology and clinical use". Pharmacotherapy. ج. 5 ع. 1: 1–10. DOI:10.1002/j.1875-9114.1985.tb04448.x. PMID:3885172.
- ^ Clarke PD, Geddes AM, McGhie D, Wall JC (يوليو 1976). "Mecillinam: a new antibiotic for enteric fever". المجلة الطبية البريطانية. ج. 2 ع. 6026: 14–5. DOI:10.1136/bmj.2.6026.14. PMC:1687648. PMID:820402.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Geddes AM, Clarke PD (يوليو 1977). "The treatment of enteric fever with mecillinam". J Antimicrob Chemother. 3 Suppl B: 101–2. DOI:10.1093/jac/3.suppl_b.101. PMID:408321.
- ^ Lund F, Tybring L (أبريل 1972). "6β-amidinopenicillanic acids—a new group of antibiotics". Nature New Biol. ج. 236 ع. 66: 135–7. DOI:10.1038/236135c0. PMID:4402006.
- ^ Tybring L, Melchior NH (سبتمبر 1975). "Mecillinam (FL 1060), a 6β-Amidinopenicillanic Acid Derivative: Bactericidal Action and Synergy In Vitro". Antimicrob Agents Chemother. ج. 8 ع. 3: 271–6. DOI:10.1128/aac.8.3.271. PMC:429305. PMID:170856. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |