انتقل إلى المحتوى

MIS18A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
MIS18A
معرفات
أسماء بديلة MIS18A, B28, C21orf45, C21orf46, FASP1, MIS18alpha, hMis18alpha, MIS18 kinetochore protein A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618137 MGI: MGI:1913828 HomoloGene: 41294 GeneCards: 54069
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54069 66578
Ensembl ENSG00000159055 ENSMUSG00000022978
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017028400، ‏XM_017028401، ‏XR_002958619 NM_018944، ‏XM_017028400، ‏XM_017028401، ‏XR_002958619

NM_025642

RefSeq (بروتين)

‏XP_016883889، ‏XP_016883890، ‏XP_016883891 NP_061817، ‏XP_016883889، ‏XP_016883890، ‏XP_016883891

NP_079918

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 90.52 – 90.52 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MIS18A‏ (MIS18 kinetochore protein A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MIS18A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: C21orf45 chromosome 21 open reading frame 45". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Fujita Y، Hayashi T، Kiyomitsu T، Toyoda Y، Kokubu A، Obuse C، Yanagida M (يناير 2007). "Priming of centromere for CENP-A recruitment by human hMis18alpha, hMis18beta, and M18BP1". Developmental Cell. ج. 12 ع. 1: 17–30. DOI:10.1016/j.devcel.2006.11.002. PMID:17199038.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Slavov D، Hattori M، Sakaki Y، Rosenthal A، Shimizu N، Minoshima S، Kudoh J، Yaspo ML، Ramser J، Reinhardt R، Reimer C، Clancy K، Rynditch A، Gardiner K (أبريل 2000). "Criteria for gene identification and features of genome organization: analysis of 6.5 Mb of DNA sequence from human chromosome 21". Gene. ج. 247 ع. 1–2: 215–32. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00089-5. PMID:10773462.
  • Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، Watanabe H، Yada T، Park HS، Toyoda A، Ishii K، Totoki Y، Choi DK، Groner Y، Soeda E، Ohki M، Takagi T، Sakaki Y، Taudien S، Blechschmidt K، Polley A، Menzel U، Delabar J، Kumpf K، Lehmann R، Patterson D، Reichwald K، Rump A، Schillhabel M، Schudy A، Zimmermann W، Rosenthal A، Kudoh J، Schibuya K، Kawasaki K، Asakawa S، Shintani A، Sasaki T، Nagamine K، Mitsuyama S، Antonarakis SE، Minoshima S، Shimizu N، Nordsiek G، Hornischer K، Brant P، Scharfe M، Schon O، Desario A، Reichelt J، Kauer G، Blocker H، Ramser J، Beck A، Klages S، Hennig S، Riesselmann L، Dagand E، Haaf T، Wehrmeyer S، Borzym K، Gardiner K، Nizetic D، Francis F، Lehrach H، Reinhardt R، Yaspo ML (مايو 2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
  • Dowler S، Currie RA، Campbell DG، Deak M، Kular G، Downes CP، Alessi DR (أكتوبر 2000). "Identification of pleckstrin-homology-domain-containing proteins with novel phosphoinositide-binding specificities". The Biochemical Journal. ج. 351 ع. Pt 1: 19–31. DOI:10.1042/0264-6021:3510019. PMC:1221362. PMID:11001876.
  • Gardiner K، Slavov D، Bechtel L، Davisson M (يونيو 2002). "Annotation of human chromosome 21 for relevance to Down syndrome: gene structure and expression analysis". Genomics. ج. 79 ع. 6: 833–43. DOI:10.1006/geno.2002.6782. PMID:12036298.
  • Ye XX، Lu H، Yu Y، Ding N، Zhang NL، Huo KK، Wan DF، Li YY، Gu JR (مارس 2005). "P5644 interacts with phosphatidylinositol-4-phosphate adaptor protein-1 associated protein-1". Molecular and Cellular Biochemistry. ج. 271 ع. 1–2: 151–8. DOI:10.1007/s11010-005-5907-6. PMID:15881666.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، Hayashi K، Suzuki Y، Yamamoto J، Wakamatsu A، Kimura K، Sakamoto K، Hatano N، Kawai Y، Ishii S، Saito K، Kojima S، Sugiyama T، Ono T، Okano K، Yoshikawa Y، Aotsuka S، Sasaki N، Hattori A، Okumura K، Nagai K، Sugano S، Isogai T (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Research. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.