انتقل إلى المحتوى

PFN2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
PFN2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة PFN2, D3S1319E, PFL, profilin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176590 MGI: MGI:97550 HomoloGene: 1974 GeneCards: 5217
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5217 18645
Ensembl ENSG00000070087 ENSMUSG00000027805
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_002628 NM_053024، ‏NM_002628

NM_019410

RefSeq (بروتين)

‏NP_444252 NP_002619، ‏NP_444252

NP_062283

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PFN2‏ (Profilin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PFN2 في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Honore B، Madsen P، Andersen AH، Leffers H (أكتوبر 1993). "Cloning and expression of a novel human profilin variant, profilin II". FEBS Lett. ج. 330 ع. 2: 151–5. DOI:10.1016/0014-5793(93)80262-S. PMID:8365484.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: PFN2 profilin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Joensuu T، Blanco G، Pakarinen L، Sistonen P، Kaariainen H، Brown S، Chapelle A، Sankila EM (مارس 1997). "Refined mapping of the Usher syndrome type III locus on chromosome 3, exclusion of candidate genes, and identification of the putative mouse homologous region". Genomics. ج. 38 ع. 3: 255–63. DOI:10.1006/geno.1996.0626. PMID:8975700.

قراءة متعمقة

[عدل]