FAM47E-STBD1
 |
| FAM47E-STBD1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | FAM47E-STBD1, FAM47E-STBD1 readthrough, FAM47E | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | GeneCards: 100631383 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 100631383 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000272414 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
FAM47E-STBD1 (Family with sequence similarity 47 member E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM47E-STBD1 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: FAM47E-STBD1 readthrough". مؤرشف من الأصل في 2016-01-02.
قراءة متعمقة
[عدل]- Simón-Sánchez J، Schulte C، Bras JM، Sharma M، Gibbs JR، Berg D، وآخرون (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1308–12. DOI:10.1038/ng.487. PMC:2787725. PMID:19915575.
- Do CB، Tung JY، Dorfman E، Kiefer AK، Drabant EM، Francke U، Mountain JL، Goldman SM، Tanner CM، Langston JW، Wojcicki A، Eriksson N (يونيو 2011). "Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease". PLoS Genetics. ج. 7 ع. 6: e1002141. DOI:10.1371/journal.pgen.1002141. PMC:3121750. PMID:21738487.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |