انتقل إلى المحتوى

HMGB2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HMGB2
معرفات
أسماء بديلة HMGB2, HMG2, high mobility group box 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 163906 MGI: MGI:96157 HomoloGene: 37582 GeneCards: 3148
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3148 97165
Ensembl ENSG00000164104 ENSMUSG00000054717
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001130688، ‏NM_001130689 NM_002129، ‏NM_001130688، ‏NM_001130689

‏NM_001363443، ‏NM_001363444، ‏NM_001363445 NM_008252، ‏NM_001363443، ‏NM_001363444، ‏NM_001363445

RefSeq (بروتين)

‏NP_001124161، ‏NP_002120 NP_001124160، ‏NP_001124161، ‏NP_002120

‏NP_001350372، ‏NP_001350373، ‏NP_001350374 NP_032278، ‏NP_001350372، ‏NP_001350373، ‏NP_001350374

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 57.96 – 57.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HMGB2‏ (High mobility group box 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HMGB2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: HMGB2 high-mobility group box 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Majumdar A، Brown D، Kerby S، Rudzinski I، Polte T، Randhawa Z، Seidman MM (ديسمبر 1991). "Sequence of human HMG2 cDNA". Nucleic Acids Research. ج. 19 ع. 23: 6643. DOI:10.1093/nar/19.23.6643. PMC:329240. PMID:1754403.

قراءة متعمقة

[عدل]