الصفحات التي تصل إلى «الصبغي X»
→ الصبغي X
الصفحات التي تصل إلى الصبغي X (التحويلات):
وصلات خارجية:
تعرض 44 عنصرًا.
- خلية جنسية (وصلات | عدل)
- الكروموسوم X (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- الكروموسوم إكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- جهاز مناعي (وصلات | عدل)
- رئيسيات (وصلات | عدل)
- ذكر (جنس) (وصلات | عدل)
- رجل (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس XY (وصلات | عدل)
- صبغي X (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- صبغي اكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- نو أزرق (وصلات | عدل)
- كروموسوم اكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- تكاثر الإنسان (وصلات | عدل)
- تذكير (وصلات | عدل)
- صبغي إكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- كروموسوم X (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- تكوين الجاميتات (وصلات | عدل)
- إخصاب داخلي (وصلات | عدل)
- تأنيث (أحياء) (وصلات | عدل)
- صبغي X (إنسان) (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- صبغي جنسي (وصلات | عدل)
- ترابط Y (وصلات | عدل)
- الصبغي البشري X (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- الصبغي البشري إكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- Chromosome X (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- الصبغي البشري x (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- الصبغي x (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- نقاش:الصبغي x (وصلات | عدل)
- الصبغي إكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- نقاش:الصبغي إكس (وصلات | عدل)
- تقرن الجلد الراحي الأخمصي (وصلات | عدل)
- سلوك اللورد (وصلات | عدل)
- سفاد (وصلات | عدل)
- كروموسوم إكس (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين (وصلات | عدل)
- امرأة (وصلات | عدل)
- قائمة الصبغيات البشرية (وصلات | عدل)
- متلازمة المواء (وصلات | عدل)
- صبغي (وصلات | عدل)
- الصبغي X (وصلات | عدل)
- X (توضيح) (وصلات | عدل)
- هيموفيليا (وصلات | عدل)
- ابيضاض الدم (وصلات | عدل)
- اختلال الصيغة الصبغية (وصلات | عدل)
- لوكيميا الأرومة اللمفاوية الحادة (وصلات | عدل)
- ورم نخاعي متعدد (وصلات | عدل)
- X (وصلات | عدل)
- اضطراب صبغي (وصلات | عدل)
- انتقال كروموسومي (وصلات | عدل)
- أنثى (وصلات | عدل)
- رجل (وصلات | عدل)
- التسلسل الزمني للتاريخ التطوري للحياة (وصلات | عدل)
- كروموسوم فيلادلفيا (وصلات | عدل)
- بنت (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس XY (وصلات | عدل)
- سوء التغذية العضلي (وصلات | عدل)
- متلازمة تيرنر (وصلات | عدل)
- حشفة البظر (وصلات | عدل)
- علم الوراثة البشري (وصلات | عدل)
- متلازمة دي جورج (وصلات | عدل)
- متلازمة XYY (وصلات | عدل)
- موصل عصبي عضلي (وصلات | عدل)
- أحاد الصبغي (وصلات | عدل)
- عوز نازعة هيدروجين الغلوكوز-6-فوسفات (وصلات | عدل)
- علم النواة الخلوية (وصلات | عدل)
- ورم الخلايا الكبيرة المتحولة الليمفاوي (وصلات | عدل)
- صبغي جسمي (وصلات | عدل)
- متلازمة كلاينفيلتر (وصلات | عدل)
- العضال مركزي النواة (وصلات | عدل)
- آدم صبغي واي (وصلات | عدل)
- كروماتين مغاير (وصلات | عدل)
- نقص غاما غلوبولين الدم (وصلات | عدل)
- لمفوما بيركت (وصلات | عدل)
- متلازمة فيسكوت آلدريك (وصلات | عدل)
- جهاز تناسلي ذكري (وصلات | عدل)
- بصمة وراثية (وصلات | عدل)
- فسيفساء (جينات) (وصلات | عدل)
- متلازمة ماكليود (وصلات | عدل)
- متلازمة الصبغي X الهش (وصلات | عدل)
- متلازمة موت الرضيع الفجائي (وصلات | عدل)
- متلازمة الحذف 22q13 (وصلات | عدل)
- تقنيات التلقيح بالمساعدة (وصلات | عدل)
- متلازمة ويليام (وصلات | عدل)
- سعدان العالم الجديد (وصلات | عدل)
- متلازمة برادر- فيلي (وصلات | عدل)
- متلازمة أنجيلمان (وصلات | عدل)
- متلازمة باتو (وصلات | عدل)
- متلازمة وولف - هيرشيرون (وصلات | عدل)
- صبغي 1 (وصلات | عدل)
- حذف (وراثة) (وصلات | عدل)
- متلازمة إدوارد (وصلات | عدل)
- متلازمة ميلر-دياكر (وصلات | عدل)
- متلازمة داون (وصلات | عدل)
- تثلث الصبغي 9 (وصلات | عدل)
- تثلث الصبغي 8 (وصلات | عدل)
- متلازمة عين القط (وصلات | عدل)
- صبغي 21 (وصلات | عدل)
- صبغي 18 (إنسان) (وصلات | عدل)
- صبغي 2 (وصلات | عدل)
- صبغي حلقي (وصلات | عدل)
- صبغي 13 (وصلات | عدل)
- صبغي 8 (وصلات | عدل)
- صبغي 22 (وصلات | عدل)
- صبغي 4 (وصلات | عدل)
- صبغي 5 (وصلات | عدل)
- صبغي 7 (وصلات | عدل)
- صبغي 17 (وصلات | عدل)
- صبغي 3 (وصلات | عدل)
- صبغي 9 (وصلات | عدل)
- صبغي 10 (وصلات | عدل)
- صبغي 11 (وصلات | عدل)
- صبغي 12 (وصلات | عدل)
- صبغي 14 (وصلات | عدل)
- صبغي 19 (وصلات | عدل)
- صبغي 15 (وصلات | عدل)
- صبغي 16 (وصلات | عدل)
- صبغي 20 (وصلات | عدل)
- متلازمة سمبسون غولابي بيهمل (وصلات | عدل)
- اعتلال كبيبات الكلى الوراثي للكلاب السامودية (وصلات | عدل)
- متلازمة تار (وصلات | عدل)
- متلازمة الحذف1q21.1 (وصلات | عدل)
- متلازمة إيلرز دانلوس (وصلات | عدل)
- متلازمة أيكاردي (وصلات | عدل)
- جسم قطبي (وصلات | عدل)
- جينوم بشري (وصلات | عدل)
- رنح نخاعي مخيخي (وصلات | عدل)
- الصبغي Y (وصلات | عدل)
- صيغة صبغية (وصلات | عدل)
- لمفوما جريبية (وصلات | عدل)
- تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية (وصلات | عدل)
- بروبيردين (وصلات | عدل)
- نقص البروبيردين (وصلات | عدل)
- متلازمة جاكوبسن (وصلات | عدل)
- متلازمة ثلاثية إكس (وصلات | عدل)
- مرض فابري (وصلات | عدل)
- جين XIAP (وصلات | عدل)
- إكس كيو 28 (وصلات | عدل)
- متلازمة روبرتس (وصلات | عدل)
- صبغي 6 (إنسان) (وصلات | عدل)
- بيلة هيموغلوبينية ليلية انتيابية (وصلات | عدل)
- لغط القلب (وصلات | عدل)
- تثلث صبغي (وصلات | عدل)
- متلازمة XXXX (وصلات | عدل)
- نسل (وصلات | عدل)
- مهق عيني (وصلات | عدل)
- ساركومة ليفية جلدية حدبية (وصلات | عدل)
- متلازمة لوجان-فرينس (وصلات | عدل)
- انعدام تلافيف الدماغ (وصلات | عدل)
- نيتي ستيفنز (وصلات | عدل)
- متلازمة نانس هوران (وصلات | عدل)
- الشمبانزي - الإنسان السلف المشترك الأخير (وصلات | عدل)
- هيموفيليا ب (وصلات | عدل)
- ساركومة يوينغ (وصلات | عدل)
- فرط غليسرول الدم (وصلات | عدل)
- النحاس في الصحة (وصلات | عدل)
- تسلسل متناظر (وصلات | عدل)
- متلازمة أيازي (وصلات | عدل)
- تعطيل الصبغي X (وصلات | عدل)
- مناطق الكروموسوم (وصلات | عدل)
- متلازمة ذكر إكس إكس (وصلات | عدل)
- متلازمة XXXY (وصلات | عدل)
- اقتران صبغي (وصلات | عدل)
- طفرة BRCA (وصلات | عدل)
- خزعة الجسم القطبي (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس (وصلات | عدل)
- قائمة الجينات البشرية (وصلات | عدل)
- ساركومة زليلية (وصلات | عدل)
- صبغي جنسي (وصلات | عدل)
- تثلث الصبغي 16 (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس Z0 (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس ZW (وصلات | عدل)
- نظام تحديد الجنس Xo (وصلات | عدل)
- فردانية ضعفانية (وصلات | عدل)
- ترابط جنسي (وصلات | عدل)
- رؤية أحادية اللون (وصلات | عدل)
- ترابط Y (وصلات | عدل)
- وراثة متنحية مرتبطة بـX (وصلات | عدل)
- وراثة سائدة مرتبطة بـX (وصلات | عدل)
- سماك مرتبط بX (وصلات | عدل)
- تمايز جنسي (وصلات | عدل)
- تمايز جنسي عند البشر (وصلات | عدل)
- Xist (وصلات | عدل)
- عامل تحديد الخصية (وصلات | عدل)
- خلل تكون الغدد التناسلية XY (وصلات | عدل)
- متلازمة إف جي (وصلات | عدل)
- دودة المخيخ (وصلات | عدل)
- علم نفس النوع الاجتماعي (وصلات | عدل)
- متلازمة كوفين لوري (وصلات | عدل)
- مرض بليزايوس ميرتسباخر (وصلات | عدل)
- 45. X/45. XY الفسيفساء الجينية (وصلات | عدل)
- الخلية الحيوانية المنوية البشرية (وصلات | عدل)
- تخمس الصيغة الصبغية (وصلات | عدل)
- رؤية رباعية الألوان (وصلات | عدل)
- تاريخ الباسك (وصلات | عدل)
- لمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة (وصلات | عدل)
- متلازمة تشايلد (وصلات | عدل)
- عدم الانفصال (وصلات | عدل)
- علم الجينوم المعرفية (وصلات | عدل)
- المتلازمة السمعية الإصبعية الأنفية (وصلات | عدل)
- تكرار xp11.2 (وصلات | عدل)
- عوز الأورنيثين ناقل الكربامويل (وصلات | عدل)
- متلازمة كونرادي هونرمان (وصلات | عدل)
- متلازمة XYYY (وصلات | عدل)
- متلازمة آلان هيرندون دودلي (وصلات | عدل)
- الغشاء القاعدي الكبيبي (وصلات | عدل)
- متلازمة الحذف الصغير 17q12 (وصلات | عدل)
- متلازمة L1 (وصلات | عدل)
- فرط النشاط إكس (وصلات | عدل)
- أميلوجينين (وصلات | عدل)
- أميلوجينين نظير واي (وصلات | عدل)
- RPS4X (وصلات | عدل)
- RPS4Y1 (وصلات | عدل)
- RPS4Y2 (وصلات | عدل)
- بروتين الريبوسوم L10 (وصلات | عدل)
- بروتين الريبوسوم L36a (وصلات | عدل)
- بروتين الريبوسوم L39 (وصلات | عدل)
- مستخدم:Ahmed Aboshama/بنت (وصلات | عدل)
- مستخدم:Yara abdelmohsen/ملعب (وصلات | عدل)
- مستخدم:احمد الثاني/ملعب (وصلات | عدل)
- مستخدم:Rand Ali Fataftah/ملعب (وصلات | عدل)
- نقاش المستخدم:عبد الله الصيدلي/أرشيف 1 (وصلات | عدل)
- ويكيبيديا:قوائم المراقبة الاختصاصية/حياة (وصلات | عدل)
- قالب:التشوهات الصبغية (وصلات | عدل)
- قالب:صبغيات بشرية (وصلات | عدل)
- متلازمة فراكارو (XXXXY,49) (وصلات | عدل)
- متلازمة القناة المولرية المستديمة (وصلات | عدل)
- فرط التنشيط (وصلات | عدل)
- Chromosome X (human) (صفحة تحويل) (وصلات | عدل)
- بروبيردين (وصلات | عدل)
- أميلوجينين (وصلات | عدل)
- مستقبل الإنترلوكين-2 (وصلات | عدل)
- متلازمة براود (وصلات | عدل)
- متلازمة ماكدونو (وصلات | عدل)
- متلازمة غوستافسون (وصلات | عدل)
- تطور رؤية الألوان لدى الرئيسيات (وصلات | عدل)
- نقاش:الصبغي X (مضمن) (وصلات | عدل)
- مستخدم:Mn-imhotep/ملعب (وصلات | عدل)
- ويكيبيديا:مسابقة التنوع الحيوي 2023/المشاركون/Mossab92 (وصلات | عدل)
- قالب:شريط جنس (وصلات | عدل)