CUL7
المظهر
CUL7 (Cullin 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CUL7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Arai T، Kasper JS، Skaar JR، Ali SH، Takahashi C، DeCaprio JA (أغسطس 2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
- ^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Dias DC، Dolios G، Wang R، Pan ZQ (ديسمبر 2002). "CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16601–6. DOI:10.1073/pnas.252646399. PMC:139190. PMID:12481031.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kim SS، Shago M، Kaustov L، وآخرون (2007). "CUL7 is a novel antiapoptotic oncogene". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9616–22. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-0644. PMID:17942889.
- Jung P، Verdoodt B، Bailey A، وآخرون (2007). "Induction of cullin 7 by DNA damage attenuates p53 function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 27: 11388–93. DOI:10.1073/pnas.0609467104. PMC:2040908. PMID:17586686.
- Skaar JR، Florens L، Tsutsumi T، وآخرون (2007). "PARC and CUL7 form atypical cullin RING ligase complexes". Cancer Res. ج. 67 ع. 5: 2006–14. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-3241. PMID:17332328.
- Kaustov L، Lukin J، Lemak A، وآخرون (2007). "The conserved CPH domains of Cul7 and PARC are protein-protein interaction modules that bind the tetramerization domain of p53". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 15: 11300–7. DOI:10.1074/jbc.M611297200. PMID:17298945.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kasper JS، Arai T، DeCaprio JA (2006). "A novel p53-binding domain in CUL7". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 348 ع. 1: 132–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.07.013. PMID:16875676.
- Andrews P، He YJ، Xiong Y (2006). "Cytoplasmic localized ubiquitin ligase cullin 7 binds to p53 and promotes cell growth by antagonizing p53 function". Oncogene. ج. 25 ع. 33: 4534–48. DOI:10.1038/sj.onc.1209490. PMID:16547496.
- Huber C، Dias-Santagata D، Glaser A، وآخرون (2005). "Identification of mutations in CUL7 in 3-M syndrome". Nat. Genet. ج. 37 ع. 10: 1119–24. DOI:10.1038/ng1628. PMID:16142236.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Nakayama M، Kikuno R، Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1773–84. DOI:10.1101/gr.406902. PMC:187542. PMID:12421765.
- Winston JT، Koepp DM، Zhu C، وآخرون (1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr. Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
- Nomura N، Nagase T، Miyajima N، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.