HIST1H1D
المظهر
HIST1H1D (Histone cluster 1 H1 family member d) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST1H1D في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Albig W، Kardalinou E، Drabent B، Zimmer A، Doenecke D (نوفمبر 1991). "Isolation and characterization of two human H1 histone genes within clusters of core histone genes". Genomics. ج. 10 ع. 4: 940–8. DOI:10.1016/0888-7543(91)90183-F. PMID:1916825.
- ^ Marzluff WF، Gongidi P، Woods KR، Jin J، Maltais LJ (أكتوبر 2002). "The human and mouse replication-dependent histone genes". Genomics. ج. 80 ع. 5: 487–98. DOI:10.1016/S0888-7543(02)96850-3. PMID:12408966.
- ^ "Entrez Gene: HIST1H1D histone cluster 1, H1d". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Allen BS، Stein JL، Stein GS، Ostrer H (1991). "Single-copy flanking sequences in human histone gene clusters map to chromosomes 1 and 6". Genomics. ج. 10 ع. 2: 486–8. DOI:10.1016/0888-7543(91)90337-E. PMID:2071153.
- Ohe Y، Hayashi H، Iwai K (1990). "Human spleen histone H1. Isolation and amino acid sequences of three minor variants, H1a, H1c, and H1d". J. Biochem. ج. 106 ع. 5: 844–57. PMID:2613692.
- Albig W، Drabent B، Kunz J، وآخرون (1993). "All known human H1 histone genes except the H1(0) gene are clustered on chromosome 6". Genomics. ج. 16 ع. 3: 649–54. DOI:10.1006/geno.1993.1243. PMID:8325638.
- Albig W، Kioschis P، Poustka A، وآخرون (1997). "Human histone gene organization: nonregular arrangement within a large cluster". Genomics. ج. 40 ع. 2: 314–22. DOI:10.1006/geno.1996.4592. PMID:9119399.
- Albig W، Doenecke D (1998). "The human histone gene cluster at the D6S105 locus". Hum. Genet. ج. 101 ع. 3: 284–94. DOI:10.1007/s004390050630. PMID:9439656.
- Olins AL، Herrmann H، Lichter P، وآخرون (2001). "Nuclear envelope and chromatin compositional differences comparing undifferentiated and retinoic acid- and phorbol ester-treated HL-60 cells". Exp. Cell Res. ج. 268 ع. 2: 115–27. DOI:10.1006/excr.2001.5269. PMID:11478838.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Garcia BA، Busby SA، Barber CM، وآخرون (2005). "Characterization of phosphorylation sites on histone H1 isoforms by tandem mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 3 ع. 6: 1219–27. DOI:10.1021/pr0498887. PMID:15595731.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.