انتقل إلى المحتوى

HOXC13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXC13
معرفات
أسماء بديلة HOXC13, ECTD9, HOX3, HOX3G, homeobox C13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142976 MGI: MGI:99560 HomoloGene: 7770 GeneCards: 3229
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3229 15422
Ensembl ENSG00000123364 ENSMUSG00000001655
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_017410

NM_010464

RefSeq (بروتين)

NP_059106

NP_034594

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.83 – 102.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC13‏ (Homeobox C13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: HOXC13 homeobox C13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

[عدل]