LMO7
المظهر
LMO7 (LIM domain 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMO7 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Cenciarelli C، Chiaur DS، Guardavaccaro D، Parks W، Vidal M، Pagano M (ديسمبر 1999). "Identification of a family of human F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1177–9. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80020-2. PMID:10531035.
- ^ Putilina T، Jaworski C، Gentleman S، McDonald B، Kadiri M، Wong P (ديسمبر 1998). "Analysis of a human cDNA containing a tissue-specific alternatively spliced LIM domain". Biochem Biophys Res Commun. ج. 252 ع. 2: 433–9. DOI:10.1006/bbrc.1998.9656. PMID:9826547.
- ^ "Entrez Gene: LMO7 LIM domain 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
- Rozenblum E، Vahteristo P، Sandberg T، وآخرون (2002). "A genomic map of a 6-Mb region at 13q21-q22 implicated in cancer development: identification and characterization of candidate genes". Hum. Genet. ج. 110 ع. 2: 111–21. DOI:10.1007/s00439-001-0646-6. PMID:11935316.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kim J، Bhinge AA، Morgan XC، Iyer VR (2005). "Mapping DNA-protein interactions in large genomes by sequence tag analysis of genomic enrichment". Nat. Methods. ج. 2 ع. 1: 47–53. DOI:10.1038/nmeth726. PMID:15782160.
- Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 4: 1339–46. DOI:10.1021/pr050048h. PMID:16083285.
- Iwabuchi K، Kaneko T، Kikuyama M (2006). "Ionic mechanism of mechano-perception in Characeae". Plant Cell Physiol. ج. 46 ع. 11: 1863–71. DOI:10.1093/pcp/pci204. PMID:16192285.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Holaska JM، Rais-Bahrami S، Wilson KL (2007). "Lmo7 is an emerin-binding protein that regulates the transcription of emerin and many other muscle-relevant genes". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 23: 3459–72. DOI:10.1093/hmg/ddl423. PMID:17067998.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.