بروتين الريبوسوم S29

RPS29
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4UG0, 4V6X, 5A2Q, 5AJ0, 4KZY, 4D61, 5FLX, 4KZX, 4D5L, 4V5Z, 4UJD, 4KZZ, 4UJE, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPS29, DBA13, S29, ribosomal protein S29, uS14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603633 MGI: MGI:107681 HomoloGene: 83197 GeneCards: 6235
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of ribosome; • ربط أيون الزنك; • ربط أيون فلزي;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية; • ريبوسوم; • التصاقات بؤرية; • داخل خلوي; • cytosolic small ribosomal subunit; • small ribosomal subunit; • حويصلة خارج خلوية; • بلازم نووي; • سيتوبلازم; • شبكة إندوبلازمية; • rough endoplasmic reticulum; • polysomal ribosome; • cytoplasmic side of rough endoplasmic reticulum membrane;
عمليات حيوية	• viral transcription; • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • translational initiation; • تفكك متوسط بلا معنى; • اصطناع حيوي للبروتين; • rRNA processing; • cytoplasmic translation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P62273
	P62274
	‏NM_001030001، ‏NM_001351375 NM_001032، ‏NM_001030001، ‏NM_001351375
	NM_009093
	‏NP_001025172، ‏NP_001338304 NP_001023، ‏NP_001025172، ‏NP_001338304
	NP_033119
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S29 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S29)‏ (RPS29) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS29 في الإنسان.^[1]^[2]^[3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[3]

الأهمية السريرية

وجد أن الطفرات في هذا الجين تسبب مرض فقر دم دياموند-بلاكفان.^[4]

انظر أيضًا

مراجع

^ Kondoh N، Noda M، Fisher RJ، Schweinfest CW، Papas TS، Kondoh A، Samuel KP، Oikawa T (أغسطس 1996). "The S29 ribosomal protein increases tumor suppressor activity of K rev-1 gene on v-K ras-transformed NIH3T3 cells". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. ج. 1313 ع. 1: 41–6. DOI:10.1016/0167-4889(96)00052-3. PMID:8781548.
^ Frigerio JM، Dagorn JC، Iovanna JL (مايو 1995). "Cloning, sequencing and expression of the L5, L21, L27a, L28, S5, S9, S10 and S29 human ribosomal protein mRNAs". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. ج. 1262 ع. 1: 64–8. DOI:10.1016/0167-4781(95)00045-i. PMID:7772601.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPS29 ribosomal protein S29".
^ Mirabello L، Macari ER، Jessop L، Ellis SR، Myers T، Giri N، Taylor AM، McGrath KE، Humphries JM، Ballew BJ، Yeager M، Boland JF، He J، Hicks BD، Burdett L، Alter BP، Zon L، Savage SA (يوليو 2014). "Whole-exome sequencing and functional studies identify RPS29 as a novel gene mutated in multicase Diamond-Blackfan anemia families". Blood. ج. 124 ع. 1: 24–32. DOI:10.1182/blood-2013-11-540278. PMC:4125351. PMID:24829207.

روابط خارجية

نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): Q22MB0 (بروتين الريبوسوم S29) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid8781548-1] Kondoh N، Noda M، Fisher RJ، Schweinfest CW، Papas TS، Kondoh A، Samuel KP، Oikawa T (أغسطس 1996). "The S29 ribosomal protein increases tumor suppressor activity of K rev-1 gene on v-K ras-transformed NIH3T3 cells". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. ج. 1313 ع. 1: 41–6. DOI:10.1016/0167-4889(96)00052-3. PMID:8781548.

[pmid7772601-2] Frigerio JM، Dagorn JC، Iovanna JL (مايو 1995). "Cloning, sequencing and expression of the L5, L21, L27a, L28, S5, S9, S10 and S29 human ribosomal protein mRNAs". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. ج. 1262 ع. 1: 64–8. DOI:10.1016/0167-4781(95)00045-i. PMID:7772601.

[entrez-3] ا ^ب "Entrez Gene: RPS29 ribosomal protein S29".

[4] Mirabello L، Macari ER، Jessop L، Ellis SR، Myers T، Giri N، Taylor AM، McGrath KE، Humphries JM، Ballew BJ، Yeager M، Boland JF، He J، Hicks BD، Burdett L، Alter BP، Zon L، Savage SA (يوليو 2014). "Whole-exome sequencing and functional studies identify RPS29 as a novel gene mutated in multicase Diamond-Blackfan anemia families". Blood. ج. 124 ع. 1: 24–32. DOI:10.1182/blood-2013-11-540278. PMC:4125351. PMID:24829207.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603633
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000557519 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1419732