LGALS3BP
المظهر
LGALS3BP (Galectin-3-binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LGALS3BP في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Ullrich A، Sures I، D'Egidio M، Jallal B، Powell TJ، Herbst R، Dreps A، Azam M، Rubinstein M، Natoli C، وآخرون (أغسطس 1994). "The secreted tumor-associated antigen 90K is a potent immune stimulator". J Biol Chem. ج. 269 ع. 28: 18401–7. PMID:8034587.
- ^ "Entrez Gene: LGALS3BP lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Calabrese G، Sures I، Pompetti F، Natoli G، Palka G، Iacobelli S (مايو 1995). "The gene (LGALS3BP) encoding the serum protein 90K, associated with cancer and infection by the human immunodeficiency virus, maps at 17q25". Cytogenet Cell Genet. ج. 69 ع. 3–4: 223–5. DOI:10.1159/000133969. PMID:7698018.
- ^ Koths K، Taylor E، Halenbeck R، Casipit C، Wang A (يوليو 1993). "Cloning and characterization of a human Mac-2-binding protein, a new member of the superfamily defined by the macrophage scavenger receptor cysteine-rich domain". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 19: 14245–9. PMID:8390986.
قراءة متعمقة
[عدل]- Grassadonia A، Tinari N، Iurisci I، وآخرون (2004). "90K (Mac-2 BP) and galectins in tumor progression and metastasis". Glycoconj. J. ج. 19 ع. 7–9: 551–6. DOI:10.1023/B:GLYC.0000014085.00706.d4. PMID:14758079.
- Rosenberg I، Cherayil BJ، Isselbacher KJ، Pillai S (1991). "Mac-2-binding glycoproteins. Putative ligands for a cytosolic beta-galactoside lectin". J. Biol. Chem. ج. 266 ع. 28: 18731–6. PMID:1917996.
- Yu B، Wright SD (1995). "LPS-dependent interaction of Mac-2-binding protein with immobilized CD14". J. Inflamm. ج. 45 ع. 2: 115–25. PMID:7583357.
- Koths K، Taylor E، Halenbeck R، وآخرون (1993). "Cloning and characterization of a human Mac-2-binding protein, a new member of the superfamily defined by the macrophage scavenger receptor cysteine-rich domain". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 19: 14245–9. PMID:8390986.
- Inohara H، Akahani S، Koths K، Raz A (1996). "Interactions between galectin-3 and Mac-2-binding protein mediate cell-cell adhesion". Cancer Res. ج. 56 ع. 19: 4530–4. PMID:8813152.
- Brakebusch C، Jallal B، Fusco O، وآخرون (1997). "Expression of the 90K immunostimulator gene is controlled by a promoter with unique features". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 6: 3674–82. DOI:10.1074/jbc.272.6.3674. PMID:9013622.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Fusco O، Querzoli P، Nenci I، وآخرون (1998). "90K (MAC-2 BP) gene expression in breast cancer and evidence for the production of 90K by peripheral-blood mononuclear cells". Int. J. Cancer. ج. 79 ع. 1: 23–6. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980220)79:1<23::AID-IJC5>3.0.CO;2-Y. PMID:9495353.
- Sasaki T، Brakebusch C، Engel J، Timpl R (1998). "Mac-2 binding protein is a cell-adhesive protein of the extracellular matrix which self-assembles into ring-like structures and binds beta1 integrins, collagens and fibronectin". EMBO J. ج. 17 ع. 6: 1606–13. DOI:10.1093/emboj/17.6.1606. PMC:1170508. PMID:9501082.
- Trahey M، Weissman IL (1999). "Cyclophilin C-associated protein: a normal secreted glycoprotein that down-modulates endotoxin and proinflammatory responses in vivo". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 6: 3006–11. DOI:10.1073/pnas.96.6.3006. PMC:15885. PMID:10077627.
- Tinari N، Kuwabara I، Huflejt ME، وآخرون (2001). "Glycoprotein 90K/MAC-2BP interacts with galectin-1 and mediates galectin-1-induced cell aggregation". Int. J. Cancer. ج. 91 ع. 2: 167–72. DOI:10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1022>3.3.CO;2-Q. PMID:11146440.
- Hellstern S، Sasaki T، Fauser C، وآخرون (2002). "Functional studies on recombinant domains of Mac-2-binding protein". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 15690–6. DOI:10.1074/jbc.M200386200. PMID:11867635.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Marchetti A، Tinari N، Buttitta F، وآخرون (2002). "Expression of 90K (Mac-2 BP) correlates with distant metastasis and predicts survival in stage I non-small cell lung cancer patients". Cancer Res. ج. 62 ع. 9: 2535–9. PMID:11980646.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang H، Li XJ، Martin DB، Aebersold R (2003). "Identification and quantification of N-linked glycoproteins using hydrazide chemistry, stable isotope labeling and mass spectrometry". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 6: 660–6. DOI:10.1038/nbt827. PMID:12754519.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Kristiansen TZ، Bunkenborg J، Gronborg M، وآخرون (2005). "A proteomic analysis of human bile". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 7: 715–28. DOI:10.1074/mcp.M400015-MCP200. PMID:15084671.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)