CCBE1
المظهر
CCBE1 (Collagen and calcium binding EGF domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCBE1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Nagase T، Kikuno R، Ohara O (ديسمبر 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins". DNA Res. ج. 8 ع. 6: 319–27. DOI:10.1093/dnares/8.6.319. PMID:11853319.
- ^ "Entrez Gene: collagen and calcium binding EGF domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Barton CA، Gloss BS، Qu W، وآخرون (2010). "Collagen and calcium-binding EGF domains 1 is frequently inactivated in ovarian cancer by aberrant promoter hypermethylation and modulates cell migration and survival". Br. J. Cancer. ج. 102 ع. 1: 87–96. DOI:10.1038/sj.bjc.6605429. PMC:2813742. PMID:19935792.
- Browning SR، Thomas J (2007). "Multilocus analysis of GAW15 NARAC chromosome 18 case-control data". BMC Proceedings. 1 Suppl 1: S11. PMC:2367534. PMID:18466450.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Uhl GR، Liu QR، Drgon T، وآخرون (2008). "Molecular Genetics of Successful Smoking Cessation: Convergent Genome-Wide Association Study Results". Arch. Gen. Psychiatry. ج. 65 ع. 6: 683–93. DOI:10.1001/archpsyc.65.6.683. PMC:2430596. PMID:18519826.
- Hogan BM، Bos FL، Bussmann J، وآخرون (2009). "Ccbe1 is required for embryonic lymphangiogenesis and venous sprouting". Nat. Genet. ج. 41 ع. 4: 396–8. DOI:10.1038/ng.321. PMID:19287381.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Connell F، Kalidas K، Ostergaard P، وآخرون (2010). "Linkage and sequence analysis indicate that CCBE1 is mutated in recessively inherited generalised lymphatic dysplasia". Hum. Genet. ج. 127 ع. 2: 231–41. DOI:10.1007/s00439-009-0766-y. PMID:19911200.